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cyclopent-1-enylmercury bromide | 10080-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclopent-1-enylmercury bromide
英文别名
bromo(cyclopenten-1-yl)mercury
cyclopent-1-enylmercury bromide化学式
CAS
10080-42-9
化学式
C5H7BrHg
mdl
——
分子量
347.605
InChiKey
NBCRCWRYLPBXPP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclopent-1-enylmercury bromide碘化钾 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N0, C. 2847-2854
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴环戊-1-烯 、 mercury dibromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 以34%的产率得到cyclopent-1-enylmercury bromide
    参考文献:
    名称:
    烷-1-烯基三乙酸铅对β-二羰基化合物的α-乙烯基化
    摘要:
    的处理(ë,ê)-distyrylmercury(1)与铅四乙酸,得到的混合物(ë)-styrylmercury乙酸酯(3)和(Ë) -苯乙烯基-三乙酸铅(2),其分解成(ë) -醋酸苯乙烯酯(4)和醋酸铅(II)。以这种方式产生的乙烯基铅化合物(2)与β-酮酸酯(5)迅速反应,以合成有用的产率得到α-(E)-苯乙烯基衍生物(6)。此程序用于(5)已用于二乙烯基汞化合物(7)-(13),以及α-(E)-苯乙烯基β-二羰基化合物(28),(30),(32)和(34)的合成。化合物(6),(28),(30),(32)和(34)。化合物(6),(28),(30),(32)和(34)也被通过与铅化合物(反应产生2通过下述物质反应生成的)三丁基- (ê)-styrylstannane(36)和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅(21b),并使其与酮酯(5)反应,以定量获得化合物(18)
    DOI:
    10.1039/p19880002847
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