环烯基烯丙基(或炔丙基)
硫化物 8、9、12 和 13 的快速真空热解 (FVT) 作为主要热途径导致共轭环烯
硫酮 1、3 和 5,由逆烯反应产生。这些反应性
硫酮,因此在大约。70% 的产率已通过质谱在气相中进行表征,并在低温下通过 IR、UV/Vis 和 NMR 光谱进行表征。加热后 1、3 和 5 的聚合通常比其他尝试的反应更快,并且只有与
重氮甲烷的 [2 + 3] 偶极环加成以低产率导致,除了聚合材料外,从
环戊烯硫酮 1.
硫化物 10 和 11 的 FVT 中预期的非共轭环烯
硫酮 2 和 4 的获得仅通过 –196 °C 下的 UV/Vis 光谱证实,由于它们的快速烯
硫醇化。在大环
硫化物 14 的情况下,双键的 (E) 几何结构有利于竞争性逆烯反应,生成
环十二烯和
丙炔;另一方面,
三环偕二
硫醇 15(
环丁烯硫酮 (7) 的可能前体)的 FVT 导致通过 7 的热开环获得
乙烯基硫酮 (18)。