2-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-difluoroacetic acid | 56072-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-difluoroacetic acid
• CAS: 56072-00-5
• 化学式: C₈H₄Cl₂F₂O₂
• mdl: MFCD11007699
• 分子量: 241.021
• InChiKey: NHZDLBDSYBPCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-difluoroacetic acid 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-dichloro-4-(difluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Aromatic Difluoromethylation: Copper-Catalyzed Cross-Coupling and Decarboxylation Sequence from Aryl Iodides

  摘要：

  A new methodology for aromatic difluoromethylation is described. Aryl iodides reacted with alpha-silyldifluoroacetates upon treatment with copper catalyst in DMSO or DME to give the corresponding aryldifluoroacetates in moderate to good yields. The subsequent hydrolysis of aryldifluoroacetates and KF-promoted decarboxylation afforded a variety of difluoromethyl aromatics.

  DOI：

  10.1021/ol202289z
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯碘苯 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-difluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Aromatic Difluoromethylation: Copper-Catalyzed Cross-Coupling and Decarboxylation Sequence from Aryl Iodides

  摘要：

  A new methodology for aromatic difluoromethylation is described. Aryl iodides reacted with alpha-silyldifluoroacetates upon treatment with copper catalyst in DMSO or DME to give the corresponding aryldifluoroacetates in moderate to good yields. The subsequent hydrolysis of aryldifluoroacetates and KF-promoted decarboxylation afforded a variety of difluoromethyl aromatics.

  DOI：

  10.1021/ol202289z

文献信息

• [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYLPROPANAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE HTRA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017148964A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention provides serine protease HTRA1 inhibiting compounds having the general formula (I) wherein R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 3, R 8, R 10, R 11and R 23 are as described herein. These compounds are suitable for the treatment of ocular diseases such as age-related macular degeneration and others.

  这项发明提供了一种通式（I）的丝氨酸蛋白酶HTRA1抑制化合物，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R10、R11和R23如本文所述。这些化合物适用于治疗眼部疾病，如年龄相关性黄斑变性等。
• OXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20110112080A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to compounds of formula I wherein the definitions of X, R and R 1 are as defined herein. The compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I中的化合物，其中X、R和R1的定义如本文所述。公式I中的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• Optimization of the Urea Linker of Triazolopyridazine MMV665917 Results in a New Anticryptosporidial Lead with Improved Potency and Predicted hERG Safety Margin
  作者：Edmund Oboh、Tanner J. Schubert、Jose E. Teixeira、Erin E. Stebbins、Peter Miller、Emily Philo、Haresh Thakellapalli、Scott D. Campbell、David W. Griggs、Christopher D. Huston、Marvin J. Meyers

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01136

  日期：2021.8.12

  resulting in identification of SLU-2633, which has an EC50 of 0.17 μM, an improved projected margin versus hERG, prolonged pharmacokinetic exposure in small intestine, and oral efficacy in vivo with minimal systemic exposure. SLU-2633 represents a significant advancement toward the identification of a new effective and safe treatment for cryptosporidiosis.

  隐孢子虫病是由隐孢子虫寄生虫感染小肠引起的，导致严重的腹泻、脱水、吸收不良和潜在的死亡。唯一获得 FDA 批准的治疗方法对幼儿仅部分有效，对免疫功能低下的患者无效。Triazolopyridazine MMV665917 是先前报道的一种体内抗隐孢子虫筛选但对 hERG 离子通道有适度的抑制作用，这可能预示着心脏毒性。在这里，我们描述了我们对这一新型先导系列的构效关系的初步发展，特别关注哌嗪-尿素接头的优化。我们发现哌嗪-乙酰胺是一种优异的接头，可导致 SLU-2633 的鉴定，其 EC 50为 0.17 μM，与 hERG 相比具有改进的预计余量，在小肠中的药代动力学暴露时间延长，并且在体内具有最小的全身口服功效暴露。SLU-2633 代表了在确定一种新的有效和安全的隐孢子虫病治疗方法方面取得的重大进展。
• [EN] ARYLACETAMIDE ANALOGS OF PIPERAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES<br/>[FR] ANALOGUES D'ARYLACÉTAMIDE DE PIPÉRAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-B]PYRIDAZINES
  申请人：UNIV OF VERMONT AND STATE AGRICULTURAL COLLEGE

  公开号：WO2021252505A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided are compounds with the following structure: Formula (I), and methods of making and using same. The methods of using the compounds may be methods for treating or prophylaxis of a cryptosporidium infection.

  提供以下结构的化合物：公式（I），以及制备和使用这些化合物的方法。使用这些化合物的方法可能是治疗或预防隐孢子虫感染的方法。
• 一种水相中偕二氟烯丙基化合物的合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN111004122B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种水相中偕二氟烯丙基化合物的合成方法，向溶剂中加入芳基二氟乙酸和烯丙基砜，以及催化剂和氧化剂，然后进行脱羧烯丙基化反应，反应完成后萃取、分离提纯即得到偕二氟烯丙基化合物，反应在60度下水相中进行。本发明的合成方法简洁高效，以在空气中稳定且易得的芳基二氟乙酸和烯丙基砜为反应原料，在溶剂的存在下，加入催化剂和氧化剂，在较为温和的反应条件下高效合成偕二氟烯丙基化合物。