2-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole | 69687-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-ethyl-4-methyl-1Hpyrrole；2-ethyl-4-methyl-pyrrole；2-Aethyl-4-methyl-pyrrol；2-Ethyl-4-methyl-pyrrol；1H-Pyrrole, 2-ethyl-4-methyl-
• CAS: 69687-77-0
• 化学式: C₇H₁₁N
• mdl: MFCD19217036
• 分子量: 109.171
• InChiKey: GALBJULHRGPJEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  984

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole 在 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 2,4,7-triethyl-1,3,5,8-γ-pentamethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Helberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 480, p. 235,240, 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethyl-4-methyl-pyrrol-3-yl)-propan-1-one 在 硫酸 作用下， 生成 2-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Kuerzinger, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 196, p. 213,220,233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011131741A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015117563A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of the formula I wherein Y-X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, A2, A3, Ra and n are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式I中的化合物，其中Y-X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，A2，A3，Ra和n的定义如权利要求书中所述。此外，本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物，这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• [EN] B-RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE B-RAF
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011117381A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) where in the groups R0to R3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the 5 treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Fischer; Klarer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 447, p. 60
  作者：Fischer、Klarer

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Orth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 237,254
  作者：Fischer、Orth

  DOI：——

  日期：——

表征谱图