N2-[1-(S)-ethoxycarbonyl-3-oxo-3-phenylpropyl]-N6-trifluoroacetyl-L-lysine | 199002-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-[1-(S)-ethoxycarbonyl-3-oxo-3-phenylpropyl]-N6-trifluoroacetyl-L-lysine
• 英文别名: N2-(1-ethoxycarbonyl-3-oxo-3-phenylpropyl)-N6-trifluoroacetyl-L-lysine；(2S)-2-[(1-ethoxy-1,4-dioxo-4-phenylbutan-2-yl)amino]-6-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 199002-02-3
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃N₂O₆
• 分子量: 446.424
• InChiKey: FVWHHBUWCTYFMG-MLCCFXAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[1-(S)-ethoxycarbonyl-3-oxo-3-phenylpropyl]-N6-trifluoroacetyl-L-lysine 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N2-(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)-N6-trifluoroacetyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing ethyl-alpha-amino-gamma-oxo-gamma-phenybutyrate

  摘要：

  乙基-β-苯甲基丙烯酸酯与(S)-丙氨酸的碱金属盐或N.sup.6-三氟乙酰-L-赖氨酸的碱金属盐反应，形成相应的迈克尔加成产物，完成迈克尔加成后添加不少于等量的酸以防止产物的(S,S)形式转化为(R,S)形式。

  公开号：

  US04925969A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰赖氨酸 、 ethyl 3-benzoyl acrylate 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N2-[1-(S)-ethoxycarbonyl-3-oxo-3-phenylpropyl]-N6-trifluoroacetyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  一种回收获得3-苯甲酰基丙烯酸酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种将迈克加成副产物进行回收利用并获得3‑苯甲酰基丙烯酸酯(I)的方法，所述方法包括将含式II和/或异构体式III化合物的溶液的pH值调节至3～6，并在20℃以上温度进行分解反应；反应结束后，分离得到3‑苯甲酰基丙烯酸酯(I)。本发明提高了3‑苯甲酰基丙烯酸酯的利用率，在工业应用上具有显著的应用价值。

  公开号：

  CN103360259B

文献信息

• Process for preparing 1-alkoxycarbonyl-3-phenylpropyl derivative
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1679303A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  To produce an 1-alkoxycarbonyl-3-phenylpropyl derivative having little amount of impurities and good quality by a simple, efficient and highly productive process which comprises catalytically reducing an 1-alkoxycarbonyl-3-oxo-3-phenylpropyl derivative. 1-Alkoxycarbonyl-3-phenyl-propyl derivative is provided and obtained by catalytic redution being carried out in an alcohol or a solvent containing the alcohol in the presence of a strong acid having a concentration of 0.4 to 0.5 N, the amount of the strong acid being at least 3 equivalents based on one equivalent of the 1-alkoxycarbonyl-3-oxo-3-phenylpropyl derivative (1 mole).

  用一种简单、高效、高产的工艺生产杂质少、质量好的 1-烷氧羰基-3-苯基丙基衍生物，该工艺包括催化还原 1-烷氧羰基-3-氧代-3-苯基丙基衍生物。1- 烷氧羰基-3-苯基-丙基衍生物是通过在醇或含有醇的溶剂中，在浓度为 0.4 至 0.5 N 的强酸存在下进行催化还原而得到的，强酸的量以 1 个当量的 1- 烷氧羰基-3-氧代-3-苯基丙基衍生物（1 摩尔）为基准，至少为 3 个当量。
• N2-(1-carboxy-3-oxo-3-phenylpropyl)-L-Lysine compounds and their derivatives
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0239062B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ALKOXYCARBONYL-3-PHENYLPROPYL DERIVATIVES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0903337B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• YAMADA, KADZUXIKO;INOUEH, KEHNUZI;TAKAXASI, SATOMI;OXASI, TAKEHXISA;VATAN+
  作者：YAMADA, KADZUXIKO、INOUEH, KEHNUZI、TAKAXASI, SATOMI、OXASI, TAKEHXISA、VATAN+

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing ethyl-alpha-amino-gamma-oxo-gamma-phenybutyrate
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04925969A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Ethyl-.beta.-benzoyacrylate is reacted with an alkali metal salt of (S)-alanine or an alkali metal salt of N.sup.6 -trifluoroacetyl-L-lysine to form the corresponding Michael addition product, and not less than an equivalent amount of acid is added after completion of the Michael addition to prevent conversion of the (S,S) form of the product to the (R,S) form.

  乙基-β-苯甲基丙烯酸酯与(S)-丙氨酸的碱金属盐或N.sup.6-三氟乙酰-L-赖氨酸的碱金属盐反应，形成相应的迈克尔加成产物，完成迈克尔加成后添加不少于等量的酸以防止产物的(S,S)形式转化为(R,S)形式。