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2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrole-3-carbonitrile | 699-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrole-3-carbonitrile
英文别名
2,2,5,5-Tetramethyl-pyrrolin-3-carbonitril;2,2,5,5-Tetramethyl-3-cyano-pyrrolin;2,2,5,5-Tetramethyl-3-pyrroline-3-carbonitrile;2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrole-3-carbonitrile化学式
CAS
699-48-9
化学式
C9H14N2
mdl
——
分子量
150.224
InChiKey
YDJJWFHTEXYIEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolinyloxyl铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以62%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    将硝酮和氮氧化物选择性还原为官能化仲胺
    摘要:
    摘要 在不同官能团(醛、腈、羧酸酯、活化和未活化的双键或三键)存在下,硝酮和氮氧化合物被 Fe/AcOH 选择性还原为仲胺。
    DOI:
    10.1080/00397919508011423
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文献信息

  • 2-SUBSTITUTED-1ALPHA, 25-DIHYDROXY-19,26,27-TRINOR VITAMIN D ANALOGS AND USES THEREOF
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP2021320A2
    公开(公告)日:2009-02-11
  • [EN] 2- SUBSTITUTED-1ALPHA, 25-DIHYDROXY-19,26,27-TRINOR VITAMIN D ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA 1ALPHA,25-DIHYDROXY-19,26,27-TRINOR VITAMINE D SUBSTITUÉE EN POSITION 2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
    公开号:WO2008035228A2
    公开(公告)日:2008-03-27
    [EN] Compounds of Formula (I), (II) or (III) are provided where X1, X2 and X3 are independently selected from H and hydroxy protecting groups and R1 and R2 are independently selected from H or straight or branched chain alkyl groups having from 1 to 8 carbon atoms, straight or branched chain alkenyl groups having from 2 to 8 carbon atoms, straight or branched chain hydroxy-substituted alkyl groups having from 1 to 8 carbon atoms, or straight and branched chain hydroxy-substituted alkenyl groups having from 2 to 8 carbon atoms; and R3 is independently selected from straight or branched chain alkyl groups having from 1 to 8 carbon atoms, straight or branched chain alkenyl groups having from 2 to 8 carbon atoms, straight or branched chain hydroxy-substituted alkyl groups having from 1 to 8 carbon atoms, or straight and branched chain hydroxy-substituted alkenyl groups having from 2 to 8 carbon atoms. Such compounds are used in preparing pharmaceutical compositions and are useful in treating a variety of biological conditions.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la Formule (I), (II) ou (III) où X1, X2 et X3 sont choisis indépendamment parmi H et les groupes protecteurs d'hydroxy et R1 et R2 sont indépendamment choisis parmi H ou les groupes alkyle à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 8 atomes de carbone, les groupes alcényle à chaîne droite ou ramifiée ayant de 2 à 8 atomes de carbone, les groupes alkyle substitués par un hydroxy à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 8 atomes de carbone, ou les groupes alcényle substitués par hydroxy à chaîne droite et ramifiée ayant de 2 à 8 atomes de carbone; et R3 est indépendamment choisi parmi des groupes alkyle à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 8 atomes de carbone, les groupes alcényle à chaîne droite ou ramifiée ayant de 2 à 8 atomes de carbone, les groupes alkyle substitués par hydroxy à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 8 atomes de carbone, ou des groupes alcényle substitués par hydroxy à chaîne droite et ramifiée ayant de 2 à 8 atomes de carbone. De tels composés sont utilisés dans la préparation de compositions pharmaceutiques et sont utiles dans le traitement d'une diversité de conditions biologiques.
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