(E)-3-Chloro-2-propyl-hept-2-enal | 220477-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-3-Chloro-2-propyl-hept-2-enal
• CAS: 220477-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: GJRGZZPJHFATED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Chloro-2-propyl-hept-2-enal 在 sodium azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-2-propyl-3-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyridine-Formation Reactions of 2-(Phosphoranylideneamino)-acrylaldehydes with Acetylenic Esters. Synthesis of 2-Mono- and 2,5-Disubstituted Nicotinates

  摘要：

  Preparation of 2-(phosphoranylideneamino)acrylaldehydes, novel formyl-substituted (vinylimino)phosphoranes, was accomplished by the reaction of formyl-2H-azirines with triphenylphosphine. Their novel pyridine-formation reactions with acetylenic esters achieved the preferential formation of 2-mono- and 2,5-disubstituted nicotinate derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-98-8314
• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(E)-3-Chloro-2-propyl-hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyridine-Formation Reactions of 2-(Phosphoranylideneamino)-acrylaldehydes with Acetylenic Esters. Synthesis of 2-Mono- and 2,5-Disubstituted Nicotinates

  摘要：

  Preparation of 2-(phosphoranylideneamino)acrylaldehydes, novel formyl-substituted (vinylimino)phosphoranes, was accomplished by the reaction of formyl-2H-azirines with triphenylphosphine. Their novel pyridine-formation reactions with acetylenic esters achieved the preferential formation of 2-mono- and 2,5-disubstituted nicotinate derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-98-8314

文献信息

• Synthesis, characterization and <i>in vivo</i> antitumor effect of new α,β-unsaturated-2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
  作者：M. Fray、I. ELBini-Dhouib、I. Hamzi、R. Doghri、N. Srairi-Abid、D. Lesur、M. Benazza、R. Abidi、T. Barhoumi-Slimi

  DOI：10.1080/00397911.2022.2053993

  日期：2022.3.19