N,N-diethyl-4-trimethylsilyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide | 130861-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N,N-diethyl-4-trimethylsilyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 130861-34-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃Si
• 分子量: 293.438
• InChiKey: LMTKBSKUAFOSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-trimethylsilyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-diethyl-2-formyl-4,5-methylenedioxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  A Regioselective Synthesis of Dimethyl Phthalide-3-phosphonates

  摘要：

  具有不同取代基的二甲基邻苯二甲酸酯-3-膦酸酯通过N,N-二乙基-2-甲酰基苯甲酰胺与叔丁基二甲基硅基二甲基膦酸酯反应，随后用甲磺酸处理，选择性合成。N,N-二乙基-2-甲酰基苯甲酰胺则通过相应苯甲酰胺的邻位锂化-甲酰化反应选择性制备。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25807
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸酰氯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-diethyl-4-trimethylsilyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Khaldi, Mustapha, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 1, p. 7 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dramatic effect of substituents and TMEDA additive on the regioselectivity of directed orthometalation of tetrasubstituted aromatics
  作者：M. Khaldi、F. Chrétien、Y. Chapleur

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85064-x

  日期：1994.1

  The regioselectivity of the directed orthometalation of terrasubstituted aromatic N,N-diethylamides was found to depend of the ring substituents and of the base used A dramatic effect of the additive TMEDA to s-butyllithium has been observed which could be explained in terms of steric bulk.