ethyl 3-(4-cyano-2-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 1208331-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 3-(4-cyano-2-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1208331-31-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: PQUJWZNQCLHNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-cyano-2-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 4-(2-(4-cyano-2-methylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的结构-活性关系：吡咯区域异构体和丙酸替代

  摘要：

  小号-Nitrosoglutathione还原酶（GSNOR）是醇脱氢酶家族（ADH）的成员，其调节的电平小号通过分解代谢-nitrosothiols（SNOS）小号-nitrosoglutathione（GSNO）。GSNO和SNO与许多疾病的发病机制有关，包括呼吸系统，心血管和胃肠系统疾病。基于吡咯的N6022最近被鉴定为有效，选择性，可逆和有效的GSNOR抑制剂，目前正在临床研究中。我们在这里描述了新型的基于吡咯的N6022类似物的合成和结构-活性关系（SAR）专注于支架改性和丙酸替代。我们使用基于结构的方法鉴定了具有吡咯区域异构体作为支架的同等效力和新颖的GSNOR抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.086
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 ethyl 3-(4-cyano-2-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的结构-活性关系：吡咯区域异构体和丙酸替代

  摘要：

  小号-Nitrosoglutathione还原酶（GSNOR）是醇脱氢酶家族（ADH）的成员，其调节的电平小号通过分解代谢-nitrosothiols（SNOS）小号-nitrosoglutathione（GSNO）。GSNO和SNO与许多疾病的发病机制有关，包括呼吸系统，心血管和胃肠系统疾病。基于吡咯的N6022最近被鉴定为有效，选择性，可逆和有效的GSNOR抑制剂，目前正在临床研究中。我们在这里描述了新型的基于吡咯的N6022类似物的合成和结构-活性关系（SAR）专注于支架改性和丙酸替代。我们使用基于结构的方法鉴定了具有吡咯区域异构体作为支架的同等效力和新颖的GSNOR抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.086

文献信息

• Pyrrole Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase
  申请人：Wasley Jan

  公开号：US20110136875A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的制药组合物，以及制备和使用它们的方法。
• Novel Pyrrole Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase as Therapeutic Agents
  申请人：Wasley Jan

  公开号：US20110136881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括此类GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。
• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：Wasley Jan

  公开号：US08470857B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂，包括此类GSNOR抑制剂的制药组合物，以及制备和使用它们的方法。
• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase
  申请人：Wasley Jan

  公开号：US08642628B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，包括该GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用该组合物的方法。
• PYRROLE INHIBITORS OF S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE
  申请人：N30 Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2315590A1

  公开（公告）日：2011-05-04