1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-methoxy-3-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-methoxy-3-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: (3R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-3-hydroxy-5-methoxy-3-phenylindol-2-one
• 化学式: C₃₀H₂₃NO₃
• 分子量: 445.518
• InChiKey: DLPDKFUEMRTFKB-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-methoxy-1H-indole-2,3-dione 、 苯硼酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 [Pd((CN(C₁₀H₆)C₆H₄NCH₃)2)(H₂O)2]⁽²⁺⁾*2O₃SCF₃^(1-)=[Pd((CN(C₁₀H₆)C₆H₄NCH₃)2)(H₂O)2][O₃SCF₃]2 、 2-萘酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-methoxy-3-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one 、 1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-methoxy-3-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  以C 2-对称阳离子N-杂环卡宾（NHCs）Pd 2+ Diaqua配合物为催化剂，将芳基硼酸催化不对称加成靛红。

  摘要：

  通过使用手性阳离子C 2对称的N-杂环卡宾（NHC）Pd 2+ diaqua配合物作为催化剂，可以实现芳基硼酸向靛红的催化不对称加成反应。该反应可以在方便的条件下进行，以原位生成的LiOAr作为促进剂，以高至高收率（79-94％）和中等至极好的对映体选择性（高达94％ee）给出相应的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol200566s

文献信息

• Catalytic Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to Isatins using <i>C</i>_<i>2</i>-Symmetric Cationic <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes (NHCs) Pd²⁺ Diaqua Complexes as Catalysts
  作者：Zhen Liu、Peng Gu、Min Shi、Patrick McDowell、Guigen Li

  DOI：10.1021/ol200566s

  日期：2011.5.6

  A catalytic asymmetric addition of arylboronic acids to isatins has been achieved by using chiral cationic C2-symmetric N-heterocyclic carbene (NHC) Pd2+ diaqua complexes as the catalysts. The reaction can be performed under convenient conditions to give the corresponding adducts in good to high yields (79−94%) and moderate to excellent enantioselectivities (up to 94% ee) in the presence of LiOAr as

  通过使用手性阳离子C 2对称的N-杂环卡宾（NHC）Pd 2+ diaqua配合物作为催化剂，可以实现芳基硼酸向靛红的催化不对称加成反应。该反应可以在方便的条件下进行，以原位生成的LiOAr作为促进剂，以高至高收率（79-94％）和中等至极好的对映体选择性（高达94％ee）给出相应的加合物。