(1,1-dimethyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester | 92320-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1,1-dimethyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (1,1-Dimethyl-pentyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(2-methylhexan-2-yl)propanedioate
• CAS: 92320-12-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: TXAGGFVCDFVONM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.5 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.001 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-<1,1-Dimethyl-pentyl>-2-phenyl-isoxazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  关于异恶唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3，5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480817
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 亚异丙基丙二酸二乙酯 在 乙醚 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 (1,1-dimethyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nielsen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1943,1951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organomanganese (II) reagents XV. Conjugate addition of organomanganese reagents to alkylidenemalonic esters and related compounds
  作者：Gérard Cahiez、Mouad Alami

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81312-0

  日期：1989.1

  Organomanganese reagents react with alkylidenemalonic esters or related compounds to give the conjugate addition products in good yields. Several examples illustrate the scope and the efficiency of this reaction

  有机锰试剂与亚烷基丙二酸酯或相关化合物反应，以高收率得到缀合物加成产物。几个例子说明了该反应的范围和效率
• Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1947, vol. 23 B, # 4, p. 3
  作者：Wideqvist

  DOI：——

  日期：——
• Unsymmetrical Quaternary Carbon Compounds. II. The Comparative 1,4-Additions of Grignard Reagents to Several Conjugated Systems¹
  作者：Franklin S. Prout、Elizabeth P.-Y. Huang、Robert J. Hartman、Charles J. Korpics

  DOI：10.1021/ja01636a052

  日期：1954.4
• Über Isoxazolidin-3,5-dione
  作者：K. Michel、H. Gerlach-Gerber、Ch. Vogel、M. Matter

  DOI：10.1002/hlca.19650480817

  日期：——

  Es wird die Synthese von Vertretern der bisher unbekannten Isoxazolidin-3,5-dione durch Umsetzung von Hydroxylamin oder N-monosubstituierten Hydroxylaminen mit substituerten Malonsäurechloriden beschrieben. Eine Anzahl der neuen Verbindungen wirken im Tierexperiment antiphlogistisch.

  描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3，5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。
• Nielsen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1943,1951
  作者：Nielsen et al.

  DOI：——

  日期：——