ethyl 2-n-propyl-2-phenylselanylpent-4-enoate | 308335-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-n-propyl-2-phenylselanylpent-4-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-phenylselanyl-2-propylpent-4-enoate
• CAS: 308335-62-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂Se
• 分子量: 325.309
• InChiKey: CTKYVIUYTFXOIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-n-propyl-2-phenylselanylpent-4-enoate 在 双氧水 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到丙戊酸钠杂质
  参考文献：
  名称：

  α-苯基硒基戊酸酯的制备与氧化

  摘要：

  烷基化和硒稳定酯烯醇化物的selenenylation已经允许α-phenylselanyl酯的制备5，7，8 α的和，α -双（phenylselanyl）酯6分别。在HMPA存在下，避免了竞争性的亲脂性反应，导致烯丙基苯基硒化物9。通过化合物6的氧化和β-氯代酯17的脱卤化氢制备α-苯基硒基α，β-不饱和酯15。还研究了其他一些转化：氧化，酯交换和格氏反应。Z酯的H 2 O 2氧化15导致产生稳定的E -α-硒烯酸酯20。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00647-5
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-n-propyl-2-phenylselanylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯基硒基戊酸酯的制备与氧化

  摘要：

  烷基化和硒稳定酯烯醇化物的selenenylation已经允许α-phenylselanyl酯的制备5，7，8 α的和，α -双（phenylselanyl）酯6分别。在HMPA存在下，避免了竞争性的亲脂性反应，导致烯丙基苯基硒化物9。通过化合物6的氧化和β-氯代酯17的脱卤化氢制备α-苯基硒基α，β-不饱和酯15。还研究了其他一些转化：氧化，酯交换和格氏反应。Z酯的H 2 O 2氧化15导致产生稳定的E -α-硒烯酸酯20。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00647-5