methyl 3-[2-(bromomethyl)-4-methoxyphenoxy]benzoate | 189289-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2-(bromomethyl)-4-methoxyphenoxy]benzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 3-[2-(bromomethyl)-4-methoxyphenoxy]-, methyl ester
• CAS: 189289-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₄
• 分子量: 351.197
• InChiKey: ADVFIIBNPUAIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(bromomethyl)-4-methoxyphenoxy]benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3-[2-(bromomethyl)-4-methoxyphenoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829

文献信息

• Synthesis of Isoplagiochin A
  作者：János Gerencsér、György M. Keserü、István Macsári、Mihály Nógrádi、Mária Kajtár-Peredy、Áron Szöllösy

  DOI：10.1021/jo9620829

  日期：1997.5.1

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.