4-(chloromethyl)-4-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one | 137351-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-4-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 137351-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃NO
• 分子量: 291.701
• InChiKey: MRSHGAIRZHEBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-3-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(chloromethyl)-4-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclisation-N-dealkylation of azetidine-3-acetic acids

  摘要：

  N-Aryl-azetidine-3-acetic acids are converted to pyrrolidinones when treated with oxalyl chloride. The intramolecular cyclisation-N-dealkylation reaction occurs via an azabicyclic intermediate. N-Aryl-azetidine-3-acetic acids are prepared from N-aryl-3-(chloromethyl)azetidin-2-ones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92311-6