6-amino-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 138895-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 138895-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: DHLLVMNZVCBIFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-(3-chlorobenzyl)-5,6-aminouracil
  参考文献：
  名称：

  Muller, Synthesis, 1993, # 1, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl) 6-aminouracil 、 3-氯苄溴 在 碘 作用下， 以86%的产率得到6-amino-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-取代的6-氨基尿嘧啶的合成

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷）-6-氨基尿嘧啶与各种烷基-和芳基烷基卤化物，并与tetraacetylribofuranose区域专一于反应的相应的3-取代的-6-氨基尿嘧啶衍生物1 - 10。该反应由AlCl 3催化，或除核糖衍生物外，由碘更有效地催化。所述的新合成提供了首次普遍获得3-取代的6-氨基尿嘧啶的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80214-q

文献信息

• Muller, Synthesis, 1993, # 1, p. 125 - 128
  作者：Muller

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-substituted 6-aminouracils
  作者：Christa E. Müller

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80214-q

  日期：1991.11

  alkyl- and arylalkyl halogenides and with tetraacetylribofuranose regiospecifically to the corresponding 3-substituted-6-aminouracil derivatives 1–10. The reaction is catalyzed by AlCl3 or, with the exception of the ribose derivative, more effectively by iodine. The described new synthesis offers the first general access to 3-substituted 6-aminouracils.

  三（三甲基甲硅烷）-6-氨基尿嘧啶与各种烷基-和芳基烷基卤化物，并与tetraacetylribofuranose区域专一于反应的相应的3-取代的-6-氨基尿嘧啶衍生物1 - 10。该反应由AlCl 3催化，或除核糖衍生物外，由碘更有效地催化。所述的新合成提供了首次普遍获得3-取代的6-氨基尿嘧啶的途径。