2-anilinohept-2-en-4-one | 39159-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-anilinohept-2-en-4-one
• CAS: 39159-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: BDXXYUJDLNMRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilinohept-2-en-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-methyl-3-propylisoxazole 、 3-methyl-5-propylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  在各种碱的存在下从 β-取代的烯酮和盐酸羟胺选择性合成 3,5-二取代的异恶唑

  摘要：

  β-取代烯酮与3种羟胺反应可以选择性控制两种异构异恶唑的合成；羟铵阳离子 (1)、游离羟胺 (2) 和氨基羟基阴离子 (3)。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1455
• 作为产物：
  描述：

  hept-1-yn-4-one 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-anilinohept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bol'shedvorskaya,R.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1927 - 1931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bol'shedvorskaya,R.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1927 - 1931
  作者：Bol'shedvorskaya,R.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE SYNTHESIS OF 3,5-DISUBSTITUTED ISOXAZOLES FROM β-SUBSTITUTED ENONES AND HYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE IN THE PRESENCE OF VARIOUS BASES
  作者：Choji Kashima、Nobutoshi Yoshiwara、Shun-ichi Shirai、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1982.1455

  日期：1982.9.5

  The synthesis of two isomeric isoxazoles could be selectively controlled in the reaction of β-substituted enones with 3 species of hydroxylamine; hydroxyammonium cation (1), free hydroxylamine (2) and aminohydroxy anion (3).

  β-取代烯酮与3种羟胺反应可以选择性控制两种异构异恶唑的合成；羟铵阳离子 (1)、游离羟胺 (2) 和氨基羟基阴离子 (3)。