2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-octanoic acid ethyl ester | 19547-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(hydroxymethylidene)octanoate
• CAS: 19547-03-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: BYMIEVAKLSKHSE-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-octanoic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,7-dichloro-3,8-hexyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthetic Route to 4,7‐Dihalogenated 1,10‐Phenanthrolines with Additional Groups in 3,8‐Position: Soluble Precursors for Macrocyclic Oligophenanthrolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<785::aid-ejoc785>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  辛酸乙酯 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509

文献信息

• H2-Antihistaminika, 18. Mitt. 5,6-Alkylsubstituierte 4-Pyrimidinone mit H2-antihistaminischer Wirkung
  作者：Jan-Peter Spengler、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170509

  日期：——

  5,6‐Alkylsubstituierte 2‐2‐[(5‐Methyl‐4‐imidazolyl)‐methylthio]‐ethylamino}‐4‐pyrimidinone wurden dargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit untersucht.

  制备了 5,6-烷基取代的 2-2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
• A Short Synthetic Route to Novel, Highly Soluble 3,8-Dialkyl-4,7-dibromo-1,10-phenanthrolines
  作者：Michael Schmittel、Horst Ammon

  DOI：10.1055/s-1997-1525

  日期：1997.9

  A short and convenient synthesis of highly soluble 3,8-dialkyl-4,7-dibromo-1,10-phenanthrolines is described. These compounds are versatile key building blocks for the preparation of macrocyclic oligophenanthrolines with exo-coordination sites.

  本文描述了一种简便快捷的合成高溶解性3,8-二烷基-4,7-二溴-1,10-菲啰啉的方法。这些化合物是制备具有外向配位位点的大环低聚菲啰啉的多功能关键构建模块。
• A Short Synthetic Route to 4,7‐Dihalogenated 1,10‐Phenanthrolines with Additional Groups in 3,8‐Position: Soluble Precursors for Macrocyclic Oligophenanthrolines
  作者：Michael Schmittel、Horst Ammon

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<785::aid-ejoc785>3.0.co;2-#

  日期：1998.5