5-methyl-3-propylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-methyl-3-propylisoxazole
• 英文别名: 5-Methyl-3-propyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: UAAUMQKRPPOTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-anilinohept-2-en-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-methyl-3-propylisoxazole 、 3-methyl-5-propylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  在各种碱的存在下从 β-取代的烯酮和盐酸羟胺选择性合成 3,5-二取代的异恶唑

  摘要：

  β-取代烯酮与3种羟胺反应可以选择性控制两种异构异恶唑的合成；羟铵阳离子 (1)、游离羟胺 (2) 和氨基羟基阴离子 (3)。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1455

文献信息

• HYDROXAMIC ACID ESTERS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1697312B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• Biarylurea derivatives
  申请人：Hayama Takashi

  公开号：US20070027147A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: Formula (I) wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R 1 is a hydrogen atom, and so on; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, and so on; R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.
• US7354946B2
  申请人：——

  公开号：US7354946B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• SELECTIVE SYNTHESIS OF 3,5-DISUBSTITUTED ISOXAZOLES FROM β-SUBSTITUTED ENONES AND HYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE IN THE PRESENCE OF VARIOUS BASES
  作者：Choji Kashima、Nobutoshi Yoshiwara、Shun-ichi Shirai、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1982.1455

  日期：1982.9.5

  The synthesis of two isomeric isoxazoles could be selectively controlled in the reaction of β-substituted enones with 3 species of hydroxylamine; hydroxyammonium cation (1), free hydroxylamine (2) and aminohydroxy anion (3).

  β-取代烯酮与3种羟胺反应可以选择性控制两种异构异恶唑的合成；羟铵阳离子 (1)、游离羟胺 (2) 和氨基羟基阴离子 (3)。