(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-trimethylsilyloxy-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde | 151655-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-trimethylsilyloxy-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde
• CAS: 151655-34-4
• 化学式: C₂₉H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 504.901
• InChiKey: HZVZGGDGYHEKMZ-KDYLXYANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 、 (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-trimethylsilyloxy-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 21,24-dinorchol-5-en-22-yne-3β,17α,(20R)-triol 、 21,24-dinorchol-5-en-22-yne-3β,17α,(20S)-triol
  参考文献：
  名称：

  21,24-Dinorchol-5-en-22-yne-3β，17,20-triol：四种非对映异构体作为蜕皮激素生物合成抑制剂的立体选择性合成

  摘要：

  从两个甲硅烷基化的氰醇（2和5）开始，我们合成了标题化合物的四个非对映异构体。通过在-78℃下在相应的醛3和6上添加三甲基甲硅烷基乙炔化锂或三甲基甲硅烷基乙炔化溴化镁来实现。这些化合物将作为蜕皮激素生物合成的抑制剂进行测试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79344-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-trimethylsilyloxy-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  21,24-Dinorchol-5-en-22-yne-3β，17,20-triol：四种非对映异构体作为蜕皮激素生物合成抑制剂的立体选择性合成

  摘要：

  从两个甲硅烷基化的氰醇（2和5）开始，我们合成了标题化合物的四个非对映异构体。通过在-78℃下在相应的醛3和6上添加三甲基甲硅烷基乙炔化锂或三甲基甲硅烷基乙炔化溴化镁来实现。这些化合物将作为蜕皮激素生物合成的抑制剂进行测试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79344-0

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of steroidal 2,5-diketopiperazines based on isocyanide chemistry
  作者：Andrea C. Bruttomesso、Javier Eiras、Javier A. Ramírez、Lydia R. Galagovsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.219

  日期：2009.7

  In this Letter we report that the Ugi reaction/cyclization sequence on a steroidal 17-carboxaldehyde leads to novel steroidal 2,5-diketopiperazines with a noteworthy stereoselectivity. A wide variety in the substitution pattern in the heterocyclic moiety was easily achieved by changing the components in the Ugi reaction.

  在这封信中，我们报道了在类固醇17-甲醛上的Ugi反应/环化序列导致了具有明显立体选择性的新型类固醇2,5-二酮哌嗪。通过改变Ugi反应中的组分，可以容易地实现杂环部分的多种取代方式。
• 21,24-Dinorchol-5-en-22-yne-3β,17,20-triol : Stereoselective synthesis of the four diastereomers as inhibitors of ecdysone biosynthesis
  作者：Antony Mauvais、Charles Hetru、Bang Luu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79344-0

  日期：1993.7

  adding either lithium trimethylsilylacetylide or the trimethylsilylacetylide magnesium bromide on the corresponding aldhehydes 3 and 6, at −78°C. These compounds are to be tested as inhibitors of the ecdysone biosynthesis.

  从两个甲硅烷基化的氰醇（2和5）开始，我们合成了标题化合物的四个非对映异构体。通过在-78℃下在相应的醛3和6上添加三甲基甲硅烷基乙炔化锂或三甲基甲硅烷基乙炔化溴化镁来实现。这些化合物将作为蜕皮激素生物合成的抑制剂进行测试。