N-(4-cyano-benzoyl)-N'-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-benzoyl]-hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-benzoyl)-N'-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-benzoyl]-hydrazine
• 英文别名: Methyl 3-[4-[[(4-cyanobenzoyl)amino]carbamoyl]phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: ASZVXKAPTCWCPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 N-(4-cyano-benzoyl)-N'-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-benzoyl]-hydrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2-(4-Cyano-phenyl)-5-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing them and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1至X.sub.5如本文所定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐。这些化合物对抑制不良细胞聚集是有用的。

  公开号：

  US05463071A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]benzoyl chloride 、 对氰基苯甲酸甲酯 、 4-氰基苯肼 、 N,N-二异丙基乙胺 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-cyano-benzoyl)-N'-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-benzoyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing them and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1至X.sub.5如本文所定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐。这些化合物对抑制不良细胞聚集是有用的。

  公开号：

  US05463071A1

文献信息

• 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0525629A2

  公开（公告）日：1993-02-03

  Die Erfindung betrifft 5-gliedrige Heterocyclen der allgemeinen Formel in der X1 bis X5 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的五元杂环 其中 X1至X5（如权利要求1所定义）、它们的同分异构体、它们的立体异构体，包括它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机酸或有机酸或碱的生理相容盐，它们显示出有价值的药理特性，最好是有抑制聚集的作用，以及含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• US5463071A
  申请人：——

  公开号：US5463071A

  公开（公告）日：1995-10-31
• 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing them and
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05463071A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 to X.sub.5 are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases. The compounds are useful for inhibiting undesirable cell aggregation.

  式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1至X.sub.5如本文所定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐。这些化合物对抑制不良细胞聚集是有用的。