diethyl(phenylethynyl)phosphine | 7528-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl(phenylethynyl)phosphine
• 英文别名: Et2PCCPh；Diethyl-<2-phenyl-ethinyl>-phosphin；Diethyl-phenyl-ethinyl-phosphin；Diethyl(2-phenylethynyl)phosphane
• CAS: 7528-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₅P
• 分子量: 190.225
• InChiKey: ZIJFOYGMFTZMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(phenylethynyl)phosphine 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Diethyl(phenylethinyl)phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Charrier,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1002 - 1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(I) phenylacetylenide 在 三乙烯二胺 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 diethyl(phenylethynyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented Synthesis of Alkynylphosphine-boranes through Room-Temperature Oxidative Alkynylation

  摘要：

  An original and user-friendly synthesis of alkynylphosphine-boranes, useful building blocks in organic synthesis, based on an oxidative P-alkynylation reaction with readily available copper acetylides is reported. The ability of a secondary phosphine protected with a borane to undergo oxidative coupling without oxidation of the P-moiety is demonstrated for the first time. The reaction, which proceeds at room temperature, is applicable to the preparation of enantioenriched and structurally complex alkynylphosphine-boranes.

  DOI：

  10.1021/ol402197d

文献信息

• Unsymmetrical Zirconacyclopentadienes from Isolated Zirconacyclopropenes with 1-Alkynylphosphine Ligands
  作者：Adam D. Miller、Samuel A. Johnson、Karl A. Tupper、Jennifer L. McBee、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om801040t

  日期：2009.2.23

  zirconacyclopentadiene Cp2Zr[2-Ph2P-3,4,5-Ph3C4] was converted to the corresponding thiophene oxide by the oxo-transfer reaction with sulfur dioxide. In the case of ((1Z,3E)-3-ethyl-2-phenylhexa-1,3-dienyl)diphenylphosphine and (3,4,5-triphenylthiophen-2-yl oxide)diphenylphosphine, the molecules were isolated as their phosphine oxides. Reactions of the zirconacyclopropene complexes [Cp2Zr(η2-Ph2PC≡CPh)]2 and Cp2

  1- alkynylphosphines，R一个当量的反应2 PC≡CR'（R =的Et，我Pr或P h和R'= pH或MES），再用CP 2 Zr的（PYR）（η 2 -Me 3 SiC≡ CSiMe 3）导致单炔配合物的形成。在R = Et，i Pr或Ph且R'= Ph的情况下，会产生“不含配体的”氧化锆环丙烯络合物。这些复合物是通过在二聚复合物的[CP磷孤对分子间捐赠稳定2的Zr（η 2 -R 2 PC≡CPh）] 2（R =的Et，我Pr或PH）。然而，在R = Ph且R'= MES的情况下，锆碳环丙烯-吡啶配合物CP 2（PYR）（η的Zr 2 -Ph 2 PC≡CMES）形成。1-alkynylphosphines的自偶联物通过pH的第二当量的反应表现出2 PC≡CPh用的[CP 2 Zr的（η 2 -Ph 2 PC≡CPh）] 2，得到的CP diphosphinozirconacyclopentadiene
• Charrier,C. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 1537 - 1540
  作者：Charrier,C. et al.

  DOI：——

  日期：——