(((1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate) | 1246286-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (((1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 2-[2-[13-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethyl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-[2-[13-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethyl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1246286-32-7
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₁₂S₂
• 分子量: 750.804
• InChiKey: WUFKRYZAVNYFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 566.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  解决方案中以及解决方案：表面界面上供体-受体互锁结构的动态共价合成

  摘要：

  尽管可以在解决方案中作为超分子机器，电机和传感器进行合成和操作的机械互锁结构的范围取得了进步，但在许多情况下，它们的合成是费力的且昂贵的，需要长的多步路径，并且每个阶段都要进行广泛的纯化。动态共价化学已显示出克服了传统动力学控制合成方法的问题，这些方法由于非互锁副产物的不可逆形成而常常导致互锁结构的低收率。在这里，我们描述了可逆的二硫键交换反应作为在有机溶液中组装链烷和轮烷的一种手段。此外，讨论了这种热力学方法在溶液：表面界面，特别是聚合物树脂上组装互锁结构的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201403288
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酰基二酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (((1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  解决方案中以及解决方案：表面界面上供体-受体互锁结构的动态共价合成

  摘要：

  尽管可以在解决方案中作为超分子机器，电机和传感器进行合成和操作的机械互锁结构的范围取得了进步，但在许多情况下，它们的合成是费力的且昂贵的，需要长的多步路径，并且每个阶段都要进行广泛的纯化。动态共价化学已显示出克服了传统动力学控制合成方法的问题，这些方法由于非互锁副产物的不可逆形成而常常导致互锁结构的低收率。在这里，我们描述了可逆的二硫键交换反应作为在有机溶液中组装链烷和轮烷的一种手段。此外，讨论了这种热力学方法在溶液：表面界面，特别是聚合物树脂上组装互锁结构的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201403288

文献信息

• Melt-induced fluorescent signature in a simple naphthalenediimide
  作者：Toby D. M. Bell、Sheshanath V. Bhosale、Craig M. Forsyth、David Hayne、Kenneth P. Ghiggino、James A. Hutchison、Chintan H. Jani、Steven J. Langford、Marcia A.-P. Lee、Clint P. Woodward

  DOI：10.1039/c0cc00865f

  日期：——

  The synthesis and fluorescence properties of a naphthalenediimide ditosylate are presented. The fluorescence is highly solvent and morphology dependent with a dramatic change in fluorescence output occurring following melting from a crystalline form. This observation is attributed to thermal disruption of the crystal structure allowing the formation of emissive dimers within the amorphous melt.

  本文介绍了一种萘二酰亚胺二托辛酸酯的合成及其荧光特性。荧光强度在溶剂和形态上高度依赖，晶态熔化后荧光输出发生显著变化。这一现象归因于晶体结构的热破坏，允许在非晶熔体中形成发光二聚体。
• Dynamic Covalent Synthesis of Donor-Acceptor Interlocked Architectures in Solution and at the Solution:Surface Interface
  作者：Hannah Wilson、Sean Byrne、Kathleen M. Mullen

  DOI：10.1002/asia.201403288

  日期：2015.3

  often afford low yields of interlocked architectures due to irreversible formation of non‐interlocked by‐products. Herein, we describe the use of reversible disulfide exchange reactions as a means to assemble catenanes and rotaxanes in organic solutions. Moreover, the application of this thermodynamic approach to assemble interlocked architectures at the solution:surface interface, specifically polymer

  尽管可以在解决方案中作为超分子机器，电机和传感器进行合成和操作的机械互锁结构的范围取得了进步，但在许多情况下，它们的合成是费力的且昂贵的，需要长的多步路径，并且每个阶段都要进行广泛的纯化。动态共价化学已显示出克服了传统动力学控制合成方法的问题，这些方法由于非互锁副产物的不可逆形成而常常导致互锁结构的低收率。在这里，我们描述了可逆的二硫键交换反应作为在有机溶液中组装链烷和轮烷的一种手段。此外，讨论了这种热力学方法在溶液：表面界面，特别是聚合物树脂上组装互锁结构的应用。