5-(hydroxymethyl)furan-3-carbonitrile | 59413-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-hydroxymethyl-furan-3-carbonitrile；3-Cyano-1-hydroxymethylfuran；5-Hydroxymethyl-3-furonitril；3-Furancarbonitrile, 5-(hydroxymethyl)-
• CAS: 59413-72-8
• 化学式: C₆H₅NO₂
• 分子量: 123.111
• InChiKey: PPPPJFDWESULFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)furan-3-carbonitrile 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 5-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-ylmethyl)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHÈME, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  头孢菌素化合物，其药用可接受的盐，以及使用方法，其中该化合物在3位具有一个含氮的芳香杂环环作为季铵甲基基团，并且一个或两个末端酰胺基团（取代或未取代）连接到芳基或5-或6-成员杂环基团（取代或未取代），后者通过一个间隔连接到季铵含氮的双环环的自由N原子的3侧链，或者连接到芳基或5-或6-成员杂环基团（取代或未取代）的末端胍基残基，后者通过一个间隔连接到季铵含氮的双环环的自由N原子的3侧链。

  公开号：

  WO2017096472A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-(hydroxymethyl)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHÈME, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  头孢菌素化合物，其药用可接受的盐，以及使用方法，其中该化合物在3位具有一个含氮的芳香杂环环作为季铵甲基基团，并且一个或两个末端酰胺基团（取代或未取代）连接到芳基或5-或6-成员杂环基团（取代或未取代），后者通过一个间隔连接到季铵含氮的双环环的自由N原子的3侧链，或者连接到芳基或5-或6-成员杂环基团（取代或未取代）的末端胍基残基，后者通过一个间隔连接到季铵含氮的双环环的自由N原子的3侧链。

  公开号：

  WO2017096472A1

文献信息

• DIVALD S.; CHUN M. C.; JOULLIE M. M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 17, 2835-2846
  作者：DIVALD S.、 CHUN M. C.、 JOULLIE M. M.

  DOI：——

  日期：——
• CEPHEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：NAEJA-RGM Pharmaceuticals ULC

  公开号：EP3386977A1

  公开（公告）日：2018-10-17
• US9751894B2
  申请人：——

  公开号：US9751894B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• USRE48097E1
  申请人：——

  公开号：USRE48097E1

  公开（公告）日：2020-07-14