3-carboxaldehyde-4,4’-bipyridine | 1429342-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carboxaldehyde-4,4’-bipyridine
• 英文别名: 4,4′-bipyridine-3-carboxaldehyde；4-Pyridin-4-ylpyridine-3-carbaldehyde；4-pyridin-4-ylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1429342-54-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: ROOGSUAHTUMGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxaldehyde-4,4’-bipyridine 、 二甲基吡啶胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design of Zn-, Cu-, and Fe-Coordination Complexes Confined in a Self-Assembled Nanocage

  摘要：

  The encapsulation of coordination complexes in a tetragonal prismatic nanocage (1 center dot(BArF)(8)) built from Zn-porphyrin and macrocyclic Pd-dip-based synthons is described. The functional duality of the guest ligand L-1 allows for its encapsulation inside the cage 1 center dot(BArF)(8), along with the simultaneous coordination of Zn-II, Cu-II, or Fe-III metal ions. Remark-ably, the coordination chemistry inside the host-guest adduct L-1 subset of 1 center dot(BArF)(8) occurs in both solution solution and solid state. The resulting confined metallocomplexes have been characterized by means of UV-vis, ESI-HRMS, NMR, and EPR techniques. Furthermore, the emission of the Zn-porphyrin fluorophores of 1 center dot(BArF)(8) is strongly quenched by the encapsulation of paramagnetic complexes, representing a remarkable example of guest-dependent tuning of the host fluorescence.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02852
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 、 4-氯吡啶-3-甲醛 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以6.1 mmol的产率得到3-carboxaldehyde-4,4’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  霍夫曼化合物作为CO 2吸附剂的筛选：超过40种不同的孔功能化和柔性柱状氰基甲酸酯的非传统合成路线

  摘要：

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物

  DOI：

  10.1021/ic301893p

文献信息

• Screening Hofmann Compounds as CO₂ Sorbents: Nontraditional Synthetic Route to Over 40 Different Pore-Functionalized and Flexible Pillared Cyanonickelates
  作者：Jeffrey T. Culp、Catherine Madden、Kristi Kauffman、Fan Shi、Christopher Matranga

  DOI：10.1021/ic301893p

  日期：2013.4.15

  A simple reaction scheme based on the heterogeneous intercalation of pillaring ligands (HIPLs) provides a convenient method for systematically tuning pore size, pore functionality, and network flexibility in an extended series of pillared cyanonickelates (PICNICs), commonly referred to as Hofmann compounds. The versatility of the approach is demonstrated through the preparation of over 40 different

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物
• Design of Zn-, Cu-, and Fe-Coordination Complexes Confined in a Self-Assembled Nanocage
  作者：Cédric Colomban、Vlad Martin-Diaconescu、Teodor Parella、Sébastien Goeb、Cristina García-Simón、Julio Lloret-Fillol、Miquel Costas、Xavi Ribas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02852

  日期：2018.4.2

  The encapsulation of coordination complexes in a tetragonal prismatic nanocage (1 center dot(BArF)(8)) built from Zn-porphyrin and macrocyclic Pd-dip-based synthons is described. The functional duality of the guest ligand L-1 allows for its encapsulation inside the cage 1 center dot(BArF)(8), along with the simultaneous coordination of Zn-II, Cu-II, or Fe-III metal ions. Remark-ably, the coordination chemistry inside the host-guest adduct L-1 subset of 1 center dot(BArF)(8) occurs in both solution solution and solid state. The resulting confined metallocomplexes have been characterized by means of UV-vis, ESI-HRMS, NMR, and EPR techniques. Furthermore, the emission of the Zn-porphyrin fluorophores of 1 center dot(BArF)(8) is strongly quenched by the encapsulation of paramagnetic complexes, representing a remarkable example of guest-dependent tuning of the host fluorescence.