8-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-6-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine | 159150-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 8-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-6-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine
• 英文别名: N-[(6-methyl-2-phenyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 159150-89-7
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 437.541
• InChiKey: WYEZFMXAEWGUQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-6-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  通用的关键合成子，可用于配体的合成，潜在地适用于制备具有两个非等价络合位点的μ-苯氧双金属络合物

  摘要：

  由2，6-双（羟甲基）-4-甲基苯酚分两步轻松制备（65％收率）的合成子S，可以合成具有两个化学不同配位环境的各种双核配体。由S制备二核配体意味着三个步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88214-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-6-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  配位不对称对锰过氧化氢酶模拟物催化活性的影响

  摘要：

  两种混合价的Mn（II）Mn（III）络合物，[Mn 2 L 1（OAc）2（H 2 O）] BPh 4 ·2.5H 2 O和[Mn 2 L 2（OAc）2 ]·4H 2由不对称的N 4 O 2-六齿L 1（2-）（H 2 L 1  = 2-（N，N-双（2-（吡啶基甲基）氨基甲基）-6-（N-（2-羟基苄基））苄基氨基甲基）-4-甲基苯酚）和N 4 O 3七齿L 2（3-）（NaH 2 L制备并表征了2  ＝ 2-（N，N-双（2-（吡啶基甲基）氨基甲基）-6-（N'-（2-羟基苄基）（羧甲基）氨基甲基）-4-甲基苯酚钠盐）的配体。两种配合物在Mn（II）离子周围共享一个μ-酚盐-双（μ-乙酸盐）Mn（II）Mn（III）核和N 3 O 3-配位球，但在Mn（III）周围的供体基团上有所不同（NO 4（溶剂）和NO 5）。在非质子溶剂中，这两种络合物能够歧化至少3600当量。H 2 O

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111264