bis(pyridin-2-ylmethyl)thiophen-2-ylmethylamine | 1301741-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(pyridin-2-ylmethyl)thiophen-2-ylmethylamine
• 英文别名: 2ThDPA；1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1301741-78-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃S
• 分子量: 295.408
• InChiKey: QAASNOXSRVQQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pyridin-2-ylmethyl)thiophen-2-ylmethylamine 、 copper(II) nitrate 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到[Cu(bis-pyridin-2-ylmethyl)thiophen-2-ylmethylamine)(NO3)2]
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)与噻吩-2-基-二吡啶甲胺的同双核硫酸根桥和单核硝基络合物；结构和阴离子相关吸收光谱

  摘要：

  摘要 合成了一种新的配体双吡啶-2-基甲基-噻吩-2-基甲胺，2ThDPA (1)，并分离出了其与Cu(II)的配合物。当使用 Cu(NO3)2 作为金属源时，分离出一种具有式 [Cu(1)(NO3)2], 2 的单核配合物，其特征是两个硝基与 Cu 配位双齿。2 在单斜 P21/c 空间群中结晶，a = 14.848, b = 8.212, c = 32.752 A, β = 102.52° 和 V = 3898.3 A3。当使用 CuSO4 作为金属源时，可分离出同双核硫酸根桥络合物，分子式为 [Cu(1)SO4]2·CH3CN, 3. 3 在单斜 P21/n 空间群中结晶，a = 10.457, b = 17.035，c = 12.425 A，β = 108.72°，V = 2096.17 A3。2 和 3 的结构被证明通过 π-π 堆积和氢键相互作用的扩展系统稳定。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.02.028
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基噻吩 、 二甲基吡啶胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.08h， 以45%的产率得到bis(pyridin-2-ylmethyl)thiophen-2-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)与噻吩-2-基-二吡啶甲胺的同双核硫酸根桥和单核硝基络合物；结构和阴离子相关吸收光谱

  摘要：

  摘要 合成了一种新的配体双吡啶-2-基甲基-噻吩-2-基甲胺，2ThDPA (1)，并分离出了其与Cu(II)的配合物。当使用 Cu(NO3)2 作为金属源时，分离出一种具有式 [Cu(1)(NO3)2], 2 的单核配合物，其特征是两个硝基与 Cu 配位双齿。2 在单斜 P21/c 空间群中结晶，a = 14.848, b = 8.212, c = 32.752 A, β = 102.52° 和 V = 3898.3 A3。当使用 CuSO4 作为金属源时，可分离出同双核硫酸根桥络合物，分子式为 [Cu(1)SO4]2·CH3CN, 3. 3 在单斜 P21/n 空间群中结晶，a = 10.457, b = 17.035，c = 12.425 A，β = 108.72°，V = 2096.17 A3。2 和 3 的结构被证明通过 π-π 堆积和氢键相互作用的扩展系统稳定。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.02.028

文献信息

• Homobinuclear sulfato-bridged and mononuclear nitrato complexes of Cu(II) with thiophen-2-yl-dipicolylamine; structure and anion-dependent absorption spectra
  作者：Joshua R. Zimmerman、Ana de Bettencourt-Dias

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.02.028

  日期：2011.5

  b = 17.035, c = 12.425 A, β = 108.72° and V = 2096.17 A3. The structures of 2 and 3 are shown to be stabilized by an extended system of π–π stacking and hydrogen-bonding interactions. Comparison of the electronic absorption spectra of the ligand and complexes shows that complexation is maintained in solution and that the ligand absorption is attenuated in the complexes, depending on the counter-anion

  摘要 合成了一种新的配体双吡啶-2-基甲基-噻吩-2-基甲胺，2ThDPA (1)，并分离出了其与Cu(II)的配合物。当使用 Cu(NO3)2 作为金属源时，分离出一种具有式 [Cu(1)(NO3)2], 2 的单核配合物，其特征是两个硝基与 Cu 配位双齿。2 在单斜 P21/c 空间群中结晶，a = 14.848, b = 8.212, c = 32.752 A, β = 102.52° 和 V = 3898.3 A3。当使用 CuSO4 作为金属源时，可分离出同双核硫酸根桥络合物，分子式为 [Cu(1)SO4]2·CH3CN, 3. 3 在单斜 P21/n 空间群中结晶，a = 10.457, b = 17.035，c = 12.425 A，β = 108.72°，V = 2096.17 A3。2 和 3 的结构被证明通过 π-π 堆积和氢键相互作用的扩展系统稳定。