5-Deoxy-5-oxamoylamino-D-glucose | 129279-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Deoxy-5-oxamoylamino-D-glucose
• 英文别名: N'-[(1R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4R)-3,4,5-trihydroxyoxolan-2-yl]ethyl]oxamide
• CAS: 129279-43-2；129279-44-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₇
• 分子量: 250.208
• InChiKey: SKGQCRWKZFYENF-XYQSRYDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Deoxy-5-oxamoylamino-D-glucose 在 disodium hydrogenphosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 8-epi-kifunensine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-epi-Kifunensine.

  摘要：

  以D-葡萄糖为起始原料，通过将肟-半缩醛前体9与2,4-二甲氧基苄胺进行改良的双环化反应，实现了光学活性形式的8-表-基夫宁辛（2）的合成，这是该反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1397
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5-Deoxy-5-oxamoylamino-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-epi-Kifunensine.

  摘要：

  以D-葡萄糖为起始原料，通过将肟-半缩醛前体9与2,4-二甲氧基苄胺进行改良的双环化反应，实现了光学活性形式的8-表-基夫宁辛（2）的合成，这是该反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1397

文献信息

• KAYAKIRI, HIROSHI;OKU, TERUO;HASHIMOTO, MASASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 293-295
  作者：KAYAKIRI, HIROSHI、OKU, TERUO、HASHIMOTO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——