[K{P[CH(Me3Si)2](C6H4CH2NMe2-2)}] | 235105-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [K{P[CH(Me3Si)2](C6H4CH2NMe2-2)}]
• 英文别名: [((Me3Si)2CH)(C6H4-2-CH2NMe2)P]K；[(bis(trimethylsilyl)methyl)(C6H4-2-CH2NMe2)P]K；potassium;bis(trimethylsilyl)methyl-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]phosphanide
• CAS: 235105-01-8
• 化学式: C₁₆H₃₁NPSi₂*K
• 分子量: 363.672
• InChiKey: OVJCFIGNJYQOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium(II) iodide 、 [K{P[CH(Me3Si)2](C6H4CH2NMe2-2)}] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[(bis(trimethylsilyl)methyl)(C6H4-2-CH2NMe2)P]2Ge
  参考文献：
  名称：

  分子内碱稳定的二磷杂戊烯和两个异常的锗（II）配合物：结构，NMR和DFT研究

  摘要：

  GeCl 2 ·二恶烷与1当量的{R（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P} K（5）之间的反应产生杂配物{R（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P} GeCl（6）[R =（Me 3 Si）2 CH]。用2当量的钾盐5处理GeI 2可获得分子内稳定的均化的，分子内碱稳定的二磷亚age基{R（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P} 2 Ge（7），产量高。相反，用乙醚中的2当量的{R（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P} Li（4）处理GeI 2可再现地产生异常的络合物{R（C 6 H 4 -2- CH 2 NMe 2）P} 2 GeLi 2 I 2（OEt 2）3（8），而用3当量5处理GeI 2或GeCl 2 ·二恶烷则产生笼状络合物{R（C 6 H 4 -2） -CH 2NMe 2）P} 3 GeK（9）。的固态结构7 - 9已经通过X射线晶体学确定，并且动态行为6

  DOI：

  10.1021/om0501125
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyldichlorophosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [K{P[CH(Me3Si)2](C6H4CH2NMe2-2)}]
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Doherty, Simon; Izod, Keith, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 11, p. 1825 - 1829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Sterically Encumbered, Heteroleptic Lanthanum Phosphides. Structural Characterization of [{(Me₃Si)₂CH}- (C₆H₄-2-CH₂NMe₂)P]₂La(OR) and [{(Me₃Si)₂CH}- (C₆H₄-2-CH₂NMe₂)P]La(THF)[P(C₆H₄-2-CH₂NMe₂)- {CH(SiMe₃)(SiMe₂CH₂)}] [R = <i>i</i>-Pr, <i>t</i>-Bu]
  作者：Keith Izod、Stephen T. Liddle、William McFarlane、William Clegg

  DOI：10.1021/om0498798

  日期：2004.5.1

  and 2 equiv of R(C6H4-2-CH2NMe2)P}K gives the heteroleptic complex R(C6H4-2-CH2NMe2)P}2LaI (1), which reacts in situ with 1 equiv of KOR‘ to give the corresponding mixed phosphide/alkoxide complexes R(C6H4-2-CH2NMe2)P}2La(OR‘) [R = (Me3Si)2CH, R‘ = t-Bu (2), i-Pr (3)]. A similar in situ reaction between 1 and 1 equiv of any of the alkali metal organometallics R‘K [R‘ = PhCH2, Me3SiCH2, (Me3Si)2CH]

  R（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P} K在LaI 3和2当量之间的复分解得到杂配体R（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P} 2 LaI（1），它与1当量的KOR'原位反应，得到相应的混合磷化物/醇盐配合物R（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P} 2 La（OR'）[R =（Me 3 Si）2 CH，R'= t -Bu（2），i -Pr（3）]。碱金属有机金属R'K [R'= PhCH 2，Me 3 SiCH 2，（Me 3 Si）2 CH]中的1和1当量之间进行类似的原位反应，得到环金属化产物（[[Me 3 Si ] 2 CH）（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）P} La（THF）[P（C 6 H 4 -2-CH 2 NMe 2）[CH SiMe 3 } SiMe 2 CH 2 } ]（4）和R'H。均质三（烷基）（Me3 Si）2
• Synthesis and Structural Characterization of Sm(II) and Yb(II) Complexes Containing Sterically Demanding, Chelating Secondary Phosphide Ligands
  作者：Keith Izod、Paul O'Shaughnessy、Joanne M. Sheffield、William Clegg、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/ic0002871

  日期：2000.10.1

  Metathesis between [(Me3Si)(2)CH) (C6H4-2-OMe)P]K and SmI2(THF)(2) in THF yields [([Me3Si](2)CH)(C6H4-2-OMe)P)(2)Sm(DME)(THF)] (1), after recrystallization. A Similar reaction between [(Me3Si)(2)CH}(C6H3-2-OMe3-Me-3-Me)P]K and SmI2(THF)(2) yields [([Me3Si](2)CH)(C6H3-2-OMe-3-Me)P}(2)Sm(DME)]. EtO2 (2), while reaction between [(Me3Si)(2)CH}(C6H4-2-CH2NMe2)P]K and either SmI2(THF)(2) or YbI2 yields the five-coordinate complex [([Me3Si](2)CH)(C6H4-2-CH2NMe2)P}(2)Sm(THF)] (3) or the solvent-free complex [([Me3Si](2)CH)(C6H4-2-CH2NMe2)P}(2)Yb] (4), respectively. X-ray crystallography shows that complex 2 adopts a distorted cis octahedral geometry, while complex 1 adopts a distorted pentagonal bipyramidal geometry (1, triclinic, P (1) over bar, a = 11.0625(9) Angstrom, b = 15.924(6) Angstrom, c = 17.2104(14) Angstrom, alpha = 72.327(2)degrees, beta = 83.934(2)degrees, gamma = 79.556(2)degrees, Z = 2; 2, monoclinic, p2(1), a = 13.176(4) Angstrom, b = 13.080(4) Angstrom, c = 14.546(4) Angstrom, beta = 95.363(6)degrees, Z = 2). Complex 3 crystallizes as monomers with a square pyramidal geometry at Sm and exhibits short contacts between Sm and the ipso-carbon atoms of the ligands (3, monoclinic, C2/c, a = 14.9880(17) Angstrom, b = 13.0528(15) Angstrom, c = 24.330(3) Angstrom, beta = 104.507(2)degrees, Z = 4). Whereas preliminary X-ray crystallographic data for 4 indicate a monomeric structure in the solid state, variable-temperature H-1, C-13H-1}, P-31H-1}, and Yb-171 NMR spectroscopies suggest that 4 undergoes an unusual dynamic process in solution, which is ascribed to a monomer-dimer equilibrium in which exchange of the bridging and terminal phosphide groups may be frozen out at low temperature.