3-Phenoxy-pentanon-(2) | 91970-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Phenoxy-pentanon-(2)
• 英文别名: 3-Phenoxypentan-2-one
• CAS: 91970-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: ZXIZRKNMYAYEOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.5-109 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.0218 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenoxy-pentanon-(2) 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 2-苯氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Veselovskaya,T.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 561 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-戊酮 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Phenoxy-pentanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  由伊顿试剂介导的 α-苯氧基酮环化脱水合成苯并呋喃

  摘要：

  由伊顿试剂（五氧化二磷-甲磺酸）促进的 α-苯氧基酮的环脱水用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料（如苯酚和 α-溴酮）中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高，这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备萘并呋喃香豆素、苯并噻吩和苯并吡喃。

  DOI：

  10.1177/1747519820907244

文献信息

• PROCESSES FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE PPAR-ACTIVATING COMPOUNDS AND INTERMEDIATES FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Yamazaki Yukiyoshi

  公开号：US20090076280A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides a process for producing an optically active butyric acid compound and a production intermediate therefor at high yield and high purity. The present invention provides a process for producing Compound (6), including reacting Compound (1) with optically active 2-trifluoromethanesulfonyloxybutyrolactone (2a) in the presence of a base or reacting optically active 2-hydroxybutyrolactone (2b) under Mitsunobu reaction conditions, to thereby form Compound (3); reacting Compound (3) with an alcohol and a halogenating agent, to thereby form Compound (4); dehalogenating Compound (4), to thereby form Compound (5); and de-esterifying Compound (5).

  本发明提供了一种高产率和高纯度生产光学活性丁酸化合物及其生产中间体的方法。本发明提供了一种生产化合物（6）的方法，包括在碱的存在下将化合物（1）与光学活性2-三氟甲烷磺酰氧丁酸内酯（2a）反应或在Mitsunobu反应条件下将光学活性2-羟基丁酸内酯（2b）反应，从而形成化合物（3）；将化合物（3）与醇和卤代试剂反应，从而形成化合物（4）；去卤代化合物（4），从而形成化合物（5）；去酯化合物（5）。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• US7714141B2
  申请人：——

  公开号：US7714141B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US8486370B2
  申请人：——

  公开号：US8486370B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• Synthesis of benzofurans from the cyclodehydration of α-phenoxy ketones mediated by Eaton’s reagent
  作者：Zhanwei Ma、Min Zhou、Lin Ma、Min Zhang

  DOI：10.1177/1747519820907244

  日期：2020.7

  acid) is used to prepare 3-substituted or 2,3-disubstituted benzofurans with moderate to excellent yields under mild conditions. The method provides a facile access to benzofurans from readily available starting materials such as phenols and α-bromo ketones. The reaction is highly efficient, which is attributed to the good reactivity and fluidity of Eaton’s reagent. The reaction can be applied to prepare

  由伊顿试剂（五氧化二磷-甲磺酸）促进的 α-苯氧基酮的环脱水用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料（如苯酚和 α-溴酮）中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高，这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备萘并呋喃香豆素、苯并噻吩和苯并吡喃。