2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxypent-2-ynyl)phenol | 1599371-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxypent-2-ynyl)phenol
• CAS: 1599371-35-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃Si
• 分子量: 306.477
• InChiKey: ACEBBAXPBDTOOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxypent-2-ynyl)phenol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基二环氧乙烷 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2R,3R,3'R)-3-(triisopropylsilyloxy)-4',5'-dihydro-3H,3'H-spiro[benzofuran-2,2'-furan]-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3 在立体选择性环氧化物开环 Spiroketalizations 中的溶剂依赖性发散函数

  摘要：

  使用溶剂依赖性 Sc(OTf) 3介导的具有醇侧链的外糖环氧化物的螺环化，已经开发了苯并环化螺缩酮的立体控制合成。在 THF 中，反应通过路易斯酸催化在动力学控制下进行，异头碳发生构型反转。相反，在 CH 2 Cl 2 中，热力学控制下的布朗斯台德酸催化导致构型保留。该反应适应各种芳基取代基和环大小，并提供立体化学多样化的螺缩酮。

  DOI：

  10.1021/ol500853q
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 、 水杨醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以77%的产率得到2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxypent-2-ynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3 在立体选择性环氧化物开环 Spiroketalizations 中的溶剂依赖性发散函数

  摘要：

  使用溶剂依赖性 Sc(OTf) 3介导的具有醇侧链的外糖环氧化物的螺环化，已经开发了苯并环化螺缩酮的立体控制合成。在 THF 中，反应通过路易斯酸催化在动力学控制下进行，异头碳发生构型反转。相反，在 CH 2 Cl 2 中，热力学控制下的布朗斯台德酸催化导致构型保留。该反应适应各种芳基取代基和环大小，并提供立体化学多样化的螺缩酮。

  DOI：

  10.1021/ol500853q