1-n-butylimidazole-2-carboxylic acid | 1260839-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-butylimidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-butyl-1H-imidazol-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 1260839-08-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD07378757
• 分子量: 168.195
• InChiKey: SMBBABQYWLCAOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基咪唑-2-甲醛 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以99.9%的产率得到1-n-butylimidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kleyi, Phumelele; Walmsley, Ryan S.; Gundhla, Isaac Z., South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 231 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-4-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPIN-4-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018108910A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel substituted pyrazoloazepin-4-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代吡唑烯并-4-酮化合物，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。
• Preparation of alpha-hydroxy ketones via carbene-catalyzed umpolung reaction of aldehydes
  申请人：Jackstell Ralf

  公开号：US20080051608A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to the preparation of α-hydroxy ketones of the general formula I. In particular, the invention relates to novel imidazolinium carboxylate adducts and to a novel process for using catalytic amounts of imidazolium and imidazolinium carboxylate adducts in the acyloin reaction of aldehydes to prepare hydroxy ketones of the general formula I, where R and R′ are the same or different and are each H or a straight-chain or branched and optionally substituted C 1 -C 12 -alkyl radical, and R″═H 3 CSCH 2 CH 2 , t-butyl, n-butyl, sec-butyl, n-propyl, i-propyl, an optionally heteroatom-substituted C 6 -C 18 -aryl, heteroaryl, C 6 -C 18 -arylalkyl, especially phenylmethyl, where phenyl may again be heteroatom-substituted, or heteroalkyl.

  本发明涉及通式I的α-羟基酮的制备。特别是，本发明涉及新型咪唑啉酮酸盐加合物以及一种新的过程，该过程利用咪唑和咪唑啉酮酸盐加合物的催化量在醛的酰乙醇反应中制备通式I的羟基酮，其中R和R′相同或不同，每个都是H或直链或支链且可选择取代的C1-C12烷基基团，而R″=H3CSCH2CH2、叔丁基、正丁基、异丁基、正丙基、异丙基、可选择杂原子取代的C6-C18芳基、杂原子芳基、C6-C18芳基烷基，特别是苯甲基，其中苯可能再次被杂原子取代，或者杂原子烷基。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-4-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP3551632A1

  公开（公告）日：2019-10-16