phenylsulfonylaminoacetic acid hydrazide | 60160-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylsulfonylaminoacetic acid hydrazide
• 英文别名: Benzolsulfonylamino-essigsaeure-hydrazid；N-Benzolsulfonyl-glycinhydrazid；N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 60160-52-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃S
• mdl: MFCD00453730
• 分子量: 229.26
• InChiKey: MTPQROAGBZYQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylsulfonylaminoacetic acid hydrazide 在 三乙胺 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(phenylsulfonylaminomethyl)-5-(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimicrobial and Cytotoxic Activities of Sulfonamidomethane Linked Heterocycles

  摘要：

  由芳基磺酰胺乙酸酰肼和肉桂酸制备了一类新的磺酰胺甲烷吡咯基噁二唑/噻二唑和吡唑基噁二唑/噻二唑。对这些先导化合物进行了抗菌和细胞毒性活性测试。芳香环上具有氯取代基的噻二唑化合物 4c、8c 和 10c 对铜绿假单胞菌具有类似的抗菌活性，对金青霉也具有抗真菌活性。苯乙烯基噁二唑化合物 3c 对 A549 肺癌细胞具有明显的细胞毒性活性，可作为未来研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00218
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰基氨基乙酸 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenylsulfonylaminoacetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Ghaffar; Mpango; Ismail, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 5, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of a Variety of Sulfonamidomethane Linked 1,3,4-Oxadiazoles and Thiadiazoles
  作者：Mukkara Swapna、Chokkappagari Premakumari、Sanapalli Nagi Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi

  DOI：10.1248/cpb.c12-00997

  日期：——

  A variety of sulfonamidomethane linked 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles were prepared and tested for antioxidant activity. The methyl substituted arylsulfonylaminomethyl-1,3,4-oxadiazole 9b showed excellent antioxidant activity.

  多种磺胺甲烷连接的1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑被制备并测试了其抗氧化活性。甲基取代的芳基磺酰氨基甲基-1,3,4-噁二唑9b显示出优异的抗氧化活性。