N-(4-methoxy-2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1421826-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxy-2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1421826-89-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: AXHNAJZKZORNQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 溶剂黄146 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(6-methoxy-3-methyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的氧化环化反应，用于制备具有2-乙酰氧基官能团的芳族六元氮杂环

  摘要：

  开发了一种Pd（II）催化的烯丙基甲苯磺酰胺的氧化环化反应，用于制备芳基稠合和含N的六元杂环。在最佳条件下，反应以高活性和选择性进行，收率高达83％。该程序为上述具有2-乙酰氧基官能团的杂环提供了一种简便而有效的途径。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200963
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-methoxy-2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的氧化环化反应，用于制备具有2-乙酰氧基官能团的芳族六元氮杂环

  摘要：

  开发了一种Pd（II）催化的烯丙基甲苯磺酰胺的氧化环化反应，用于制备芳基稠合和含N的六元杂环。在最佳条件下，反应以高活性和选择性进行，收率高达83％。该程序为上述具有2-乙酰氧基官能团的杂环提供了一种简便而有效的途径。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200963