α,.alpha'.-bis-(bis-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)-m-xylene | 139339-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,.alpha'.-bis-(bis-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)-m-xylene
• 英文别名: 1,3-Bis(bis<2-(diphenylphosphino)ethyl>aminomethyl)benzene；α,α'-bis(bis-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)-m-xylene
• CAS: 139339-55-2
• 化学式: C₆₄H₆₄N₂P₄
• 分子量: 985.121
• InChiKey: NORQHXRSXJJKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,.alpha'.-bis-(bis-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)-m-xylene 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六齿配体α，α'-双（双-（2-（2-（二苯基膦基）乙基）氨基）-间二甲苯的双核铂族金属配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要合成了许多具有六齿配体的铂族金属离子的双核配合物，α，α′-双（双-（2-（2-（二苯基膦基）乙基）氨基）-间二甲苯（L）。[MCl n（COD）] x（当M = Rh I和Ir I时n = 1，x = 2，当M = Pd II和Pt II时n = 2，x = 1）与配体L的反应组成[M 2 LCl 2] n +的正方形平面双核络合物的形成（对于Rh I和Ir I，n = 0；对于Pd II和Pt II，n = 2）。[PtCl 2（COD）]与L在不同实验条件下的反应产生了四核络合物[Pt 4 L 2 Cl 4] Cl 4。[M 2 LCl 2]（M = Rh I，Ir I）与CO气体在环境温度下的反应导致形成具有三角双锥体几何形状的五配位CO加合物[M 2 LCl 2（CO）2]。[RhCl（CO）（AsPh 3）2]和[IrCl（CO）（PPh 3）2]与L的反应得到与CO加合物[M

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00300-h
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 α,.alpha'.-bis-(bis-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  三种具有N 2 P 4或N 2 As 4供体位点的新的双核六齿配体的双核铜（I）配合物的合成，表征，结构和反应活性

  摘要：

  具有N 2 P 4或N 2 As 4供体位点的三个新的双核六齿配体，即。N，N，N '，N'-四-[2-（二苯基膦基）乙基]乙烷-1,2-二胺（L 1），其a类似物（L 2）和1,3-bis {bis [2-已经制备了（二苯基膦基）乙基]氨基甲基}苯（L 3）。配体与[Cu（PPh 3）3 Cl]反应，得到双核四配位铜（I）络合物[Cu 2（L 1）（PPh 3）2 Cl 2 ]，[Cu 2（L 2）（PPh 3） 2 Cl 2 ]和[Cu 2（L 3）Cl 2 ]。用[Cu（NCMe） 4 ] [ClO 4 ]配体产生三坐标双核络合物[Cu 2 L] [ClO 4 ] 2（L = L 1，L 2或L 3），用NaN 3。NH 4 NCS，KOH或NaBH 4（L = L 1或L 3）通过消除高氯酸盐和X的配位得到双核四配位铜（I）配合物[Cu 2 L（X）2 ]（X = N 3，NCS，OH或BH

  DOI：

  10.1039/dt9910003405

文献信息

• Synthesis and characterization of dinuclear Cu(I) complexes with two bimetallic hexadentate ligands having N2P4 donor sites. Crystal structure of [Cu2(BDPE)Cl2]·2DMF
  作者：M.M.Taqui Khan、Parimal Paul、K. Venkatasubramanian、Sapna Purohit

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83020-0

  日期：1991.5

  Abstract A series of dinuclear Cu(I) complexes were synthesized from the reactions of CuCl2·2H2O, [Cu(NCCH3)4](ClO4)2, CuSO4·5H2O and Cu(CH3COO)2·H2O (where the Cu(II) ion is reduced in the reaction medium to Cu(I)), with two bimetallic hexadentate ligands BDPE and BDPX (where BDPE = α,α′-bis(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)ethane and BDPX = α,α′-bis(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)-m-xylene) having

  摘要从CuCl2·2 ，[Cu（NCCH3）4]（ClO4）2，CuSO4·5 和Cu（CH3COO）2·H2O（其中Cu（II）离子在反应介质中被两个双金属六齿配体BDPE和BDPX（其中BDPE =α，α'-双（双（2-（2-（二苯基膦基）乙基）氨基）乙烷）和BDPX =α还原为Cu（I），具有N 2 P 4供体原子的α′-双（双（2-（二苯基膦基）乙基）氨基）-间二甲苯）。根据元素分析，电导率数据，IR，1H，13C和13P NMR光谱数据对复合物进行表征。通过单晶X射线衍射法建立了​​[Cu2（BDPE）Cl2]·2DMF配合物的分子结构。晶体数据：C64H74Cu2Cl2N4O2P4，单斜晶，空间群P21 / c，z = 2，a = 12.860（1），b = 16.104（1），c = 16.274（1）A，β= 113.24（1）°，最终R因子0.039（Rw = 0。
• Synthesis and characterization of mono and dinuclear Ru(II) complexes with hexadentate ligands having N2P4 and N2As4 donor atoms
  作者：M.M. Taqui Khan、Parimal Paul、Sapna Purohit

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80185-1

  日期：1991.11