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3,15,26-tri-tert-butyl-5H,7H,11H,13H-8,10-(epiprop[1]en[1]yl[3]ylidene)-9,19-epoxy-1,17-(methanooxy-methano)dibenzo[d,o][1,3,7,13]tetraoxa[2]phosphacyclohexadecine
3,15,26-tri-tert-butyl-5H,7H,11H,13H-8,10-(epiprop[1]en[1]yl[3]ylidene)-9,19-epoxy-1,17-(methanooxy-methano)dibenzo[d,o][1,3,7,13]tetraoxa[2]phosphacyclohexadecine
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,15,26-tri-tert-butyl-5H,7H,11H,13H-8,10-(epiprop[1]en[1]yl[3]ylidene)-9,19-epoxy-1,17-(methanooxy-methano)dibenzo[d,o][1,3,7,13]tetraoxa[2]phosphacyclohexadecine
英文别名
(phosphorous(III)-tert-butyl-hexahomooxa-calix[3]arene);3,11,19-Tritert-butyl-7,15,23,25,28,30-hexaoxa-24-phosphahexacyclo[19.5.3.29,24.05,26.017,22.013,31]hentriaconta-1,3,5(26),9,11,13(31),17(22),18,20-nonaene;3,11,19-tritert-butyl-7,15,23,25,28,30-hexaoxa-24-phosphahexacyclo[19.5.3.29,24.05,26.017,22.013,31]hentriaconta-1,3,5(26),9,11,13(31),17(22),18,20-nonaene
CAS
——
化学式
C
36
H
45
O
6
P
mdl
——
分子量
604.723
InChiKey
TVGBUTDYNSAKSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.2
重原子数:
43
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
p-(tert-butyl)hexahomotrioxacalix[3]arene
76543-12-9
C
36
H
48
O
6
576.774
4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚
4-tert-butyl-2,5-bis(hydroxymethyl)phenol
2203-14-7
C
12
H
18
O
3
210.273
反应信息
作为反应物:
描述:
3,15,26-tri-tert-butyl-5H,7H,11H,13H-8,10-(epiprop[1]en[1]yl[3]ylidene)-9,19-epoxy-1,17-(methanooxy-methano)dibenzo[d,o][1,3,7,13]tetraoxa[2]phosphacyclohexadecine
在 sulfur 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,15,26-tri-tert-butyl-5H,7H,11H,13H-8,10-(epiprop[1]en[1]yl[3]ylidene)-9,19-epoxy-1,17-(methanooxymethano)dibenzo[d,o][1,3,7,13]tetraoxa[2]phosphacyclohexadecine-19-sulfide
参考文献:
名称:
紫苏病菌的组成研究:杯[6]芳烃,高氧磷酰胺[3]芳烃和高氮酰胺[3]芳烃的衍生物作为水提取物中氨基酸的提取剂。
摘要:
这项工作的任务是研究各种杯芳烃对酸性水相中游离和酯化氨基酸的提取能力。此外,该方法被应用于紫苏(Helleborus purpurascens)的水提取物。通常,已知由于π-阳离子和孤对阳离子相互作用,杯芳烃可用作铵化合物的萃取剂。首先,使用叔丁基杯[6]芳烃及其衍生物。他们已经在先前的调查中证明了自己的价值。另外,还使用了叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃,它也可以进入孤对阳离子相互作用。除了这些众所周知的杯芳烃外,还生产并测试了新的杯芳烃。基于叔制备了丁基-丁基六氧杂杯-杯[3]芳烃,将其与磷(III)桥接,将三个芳族羟基结合成亚磷酸酯。作为很少描述的杯芳烃类,使用了叔丁基-六亚氨基-杯杯[3]芳烃衍生物。叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃的氮类似物可以作为N-苄基衍生物生产。N,N',N ''-三苄基叔丁基酯化羧甲基化衍生物的结构X射线结构分析可以证实丁基丁基六高氮杂杯[3]芳烃。它结晶
DOI:
10.1007/s00726-019-02809-z
作为产物:
描述:
4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚
在
咪唑
、
甲烷磺酸
、
sodium sulfate
、
六乙基亚磷酸胺
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 84.0h, 生成
3,15,26-tri-tert-butyl-5H,7H,11H,13H-8,10-(epiprop[1]en[1]yl[3]ylidene)-9,19-epoxy-1,17-(methanooxy-methano)dibenzo[d,o][1,3,7,13]tetraoxa[2]phosphacyclohexadecine
参考文献:
名称:
紫苏病菌的组成研究:杯[6]芳烃,高氧磷酰胺[3]芳烃和高氮酰胺[3]芳烃的衍生物作为水提取物中氨基酸的提取剂。
摘要:
这项工作的任务是研究各种杯芳烃对酸性水相中游离和酯化氨基酸的提取能力。此外,该方法被应用于紫苏(Helleborus purpurascens)的水提取物。通常,已知由于π-阳离子和孤对阳离子相互作用,杯芳烃可用作铵化合物的萃取剂。首先,使用叔丁基杯[6]芳烃及其衍生物。他们已经在先前的调查中证明了自己的价值。另外,还使用了叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃,它也可以进入孤对阳离子相互作用。除了这些众所周知的杯芳烃外,还生产并测试了新的杯芳烃。基于叔制备了丁基-丁基六氧杂杯-杯[3]芳烃,将其与磷(III)桥接,将三个芳族羟基结合成亚磷酸酯。作为很少描述的杯芳烃类,使用了叔丁基-六亚氨基-杯杯[3]芳烃衍生物。叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃的氮类似物可以作为N-苄基衍生物生产。N,N',N ''-三苄基叔丁基酯化羧甲基化衍生物的结构X射线结构分析可以证实丁基丁基六高氮杂杯[3]芳烃。它结晶
DOI:
10.1007/s00726-019-02809-z
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相关结构分类
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喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
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