N,N-bis[(6-hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-p-tosylamide | 183382-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[(6-hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-p-tosylamide
• 英文别名: N,N-bis((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N,N-bis[[6-(hydroxymethyl)pyridine-2-yl]methyl]-p-tosylamide；N,N-bis[[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 183382-74-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: AJOYTIQFOQIJHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[(6-hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-p-tosylamide 在 氢氧化钾 、 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N,N',N''-tri-p-tosyl-2,11,20-triaza<3.3.3>(2,6)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2,11,20-Triaza[3.3.3](2,6)pyridinophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961081d
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N,N-bis[(6-hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-p-tosylamide
  参考文献：
  名称：

  含二吡啶的大环三酰胺 Fe(II) 和 Ni(II) 配合物作为 ParaCEST 试剂

  摘要：

  Fe(II) 和 Ni(II) paraCEST 造影剂含有二吡啶大环配体 2,2',2"-(3,7,10-triaza-1,5(2,6)-dipyridinacycloundecaphane-3,7本文报道了 ,10-三基）三乙酰胺 (DETA)。[Fe(DETA)] 2+和[Ni(DETA)] 2+配合物都进行了结构表征。晶体学数据揭示了[Fe(DETA)]·(BF 4 ) 2 ·MeCN 配合物的七配位扭曲五角双锥几何结构，其中五个配位氮原子来自大环，两个配位氧原子来自两个酰胺侧臂。[Ni(DETA)]·Cl 2 ·2H 2O 复合体本质上是六配位的，具有扭曲的八面体几何形状。四个配位的氮原子来自大环，两个配位的氧原子来自两个酰胺侧臂。[Fe(DETA)] 2+表现出很好分辨的尖锐质子共振，而在[Ni(DETA)] 2+的情况下，由于电子弛豫时间长，观察到非常宽的质子共振。[Fe(DETA)]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02242

文献信息

• Synthesis, X-ray crystallographic, spectroscopic investigation and cleavage studies of HPNP by simple bispyridyl iron, copper, cobalt, nickel and zinc complexes as artificial nucleases
  作者：Thorfinnur Gunnlaugsson、Mark Nieuwenhuyzen、Claire Nolan

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00471-6

  日期：2003.11

  its Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(I), Cu(II) and Zn(II) complexes were synthesised as potential catalysts for the hydrolysis of phosphate diesters such as 2-hydroxypropyl p -nitrophenyl phosphate (HPNP) and mRNA. The ligand and its complexes were characterised by X-ray crystallography, IR, fluorescence and absorption spectroscopy and ESMS. The X-ray structures of L · Fe(II) , [L 1 Fe 1 ] , L · Co(II) [L

  摘要配体N，N-双[[6-（羟甲基）吡啶-2-基]甲基]-对甲苯磺酰胺（L）及其Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（I ），合成了Cu（II）和Zn（II）配合物作为水解磷酸二酯（如2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯（HPNP）和mRNA）的潜在催化剂。通过X射线晶体学，IR，荧光和吸收光谱以及ESMS对配体及其配合物进行表征。L·Fe（II），[L 1 Fe 1]，L·Co（II）[L 1 Co 1]，L·Ni（II）[L 1 Ni 1]和L·Zn（ II）[L 1 Zn 1]表明存在结构相似的由八面体几何形状组成的络合物，其中金属离子与具有两个CH 3 CN分子的正方形平面结构中的两个吡啶的氮原子和两个羟基配位为两个空缺的协调站点设置上限。然而，L·Cu（II）是由Cu（I）获得的对称二聚体[L 2 Cu 2]。还通过监测1 H NMR光谱研究了原位配合物L·Cu（I）（在空气中氧
• Improved synthesis of a C3-symmetrical pyridinophane
  作者：Claire Nolan、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.077

  日期：2008.3

  The formation of the C3-symmetrical 2,11,20-triaza[3.3.3](2,6)pyridinophane 1 was undertaken with the aim of improving the synthesis of this highly desirable macrocycle, with the future aim of functionalizing 1 with amide pendent arms for the recognition of lanthanide ions. The synthesis of 1 involves the stepwise transformation of pyridine-2,6-dicarboxylic acid into two key intermediates; N,N-bis

  进行C 3对称的2,11,20-三氮杂[3.3.3]（2,6）吡啶并吡咯1的形成是为了改进这种非常理想的大环的合成，并计划将来用1官能化1。酰胺悬垂臂用于识别镧系离子。1的合成涉及将2,6-吡啶吡啶甲酸逐步转化为两个关键中间体; N，N-双[（6-羟甲基）吡啶-2-基]-对甲苯磺酰胺7和6-双[（氨基-对甲苯磺酰基）甲基]吡啶5。这两个中间体的大环化得到8，在三个甲苯磺酰基脱保护后由其形成1。
• An efficient PET-based probe for detection and discrimination of Zn2+ and Cd2+ in near-aqueous media and live-cell imaging
  作者：Suvam Kumar Panda、Sagarika Mishra、Prabhudutta Mamidi、Soma Chattopadhyay、Akhilesh Kumar Singh

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2022.113816

  日期：2022.5