1,3-双(羟甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯 | 51829-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(羟甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1,3-Bis(hydroxymethyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2,6-bis-(hydroxymethyl)-4-tert-butylanisole；5-tert-Butyl-3-hydroxymethyl-2-methoxy-benzylalkohol；[5-Tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 51829-41-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: PKAHZVZZJCHVSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(羟甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯 在 三溴化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear Ag(i) metallamacrocycles of bis-N-heterocyclic carbenes bridged by calixarene fragments: synthesis, structure and chemosensing behavior

  摘要：

  含有双氮杂环卡宾单元和卡唑片段的双核Ag(I)金属大环[{1,1′-R2-3,3′-CH2{(p-R1-C6H2OMe)CH2}m-bisimidazol-2-基}2-Ag2](PF6)2（6a–f）通过与相应的双咪唑盐（5a–f）反应合成。单晶结构分析表明，这些双核配合物的结构中包含由两个NHC–Ag(I)–NHC单元和两个卡唑片段组成的不同尺寸的金属大环。这些配合物随着卡唑片段的上缘（R1）或NHC环的N取代基（R2）的变化显示出不同的构型。配合物中的两个双NHC配体通常呈反式构象，唯有6b中的一对例外。配合物6a和6c–d中，R1为甲基，在其结构中显示出矩形腔。配合物6b中，R1为具有较大空间位阻的叔丁基，采用类似于卡唑的锥形构象。有趣的是，在配合物6c–f的结构中存在阳离子–π相互作用，即Ag(I)与R2的富电子芳烃环之间的相互作用。所有这些配合物的晶体堆积中都存在分子间C–H⋯F氢键。此外，配合物6a中发现了分子间Ag⋯Ag相互作用，而配合物6c–f中观察到了分子间π–π相互作用。这些分子间相互作用导致在配合物6c中形成二维超分子层，而在配合物6a–b及6d–f中形成三维超分子网络。对这些金属大环的荧光化学传感行为进行了探讨，结果显示6d能够作为一种高效的荧光化学传感器用于对抗苯醌，6e–f则对C60或C70富勒烯表现出荧光猝灭行为。

  DOI：

  10.1039/c3ce40918j
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 1,3-双(羟甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称双核配体的合成

  摘要：

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810304

文献信息

• Masci, Bernardo; Finelli, Marco; Varrone, Maurizio, Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 10, p. 2018 - 2030
  作者：Masci, Bernardo、Finelli, Marco、Varrone, Maurizio

  DOI：——

  日期：——
• Methoxy-ether and crown-ether derivatives of tetrahomodioxa- and octahomotetraoxacalix[4]arenes
  作者：Bernardo Masci、Stefano Saccheo、Massimiliano Fonsi、Maurizio Varrone、Marco Finelli、Martine Nierlich、Pierre Thuéry

  DOI：10.1107/s010827010100823x

  日期：2001.8.15

  Three methoxy-ether and one methoxy-ether/crown-ether derivatives of p-tert-butyltetrahomodioxa- and p-R-octahomotetraoxacalix[4]arenes (R = methyl, tert-butyl, H) have been investigated. The first three compounds, 7,15,21,27-tetra-tertbutyl-29,30,31,32-tetramethoxy-3,11-dioxapentacyclo[23.3.1.- 1(5,9).1(13,17)1(19,23)]ditriaconta-1(29),5,7,9(30),13,15,-17(31),19,21,23(32),25,27-dodecaene, C50H68O6, 33,34,35,36-tetramethoxy-7,15,23,31-tetramethyl-3,11,19,27-tetraoxapentacyclo[27.3.1.- 1(5,9).1(13,17).1(21,25)]hexatriaconta-1(33),5,7,9(34),13,15,17(35),21,23,25(36),29,31-dodecaene, C40H48O8, and 7,23-di-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-3,11,19,27-tetraoxapentacyclo[27.3.-1.1 (5,9).1(13,17).1(21,25)]hexatriaconta-1(33),5,7,9(34),13,15,17(35),21,23,25(36),29,31-dodecaene, C44H56O8, in the partial-cone or 1,2-alternate conformations, present the common feature of methoxy-ether self-inclusion, while the fourth, 42,43-dimethoxy-7,15,23,31-tetramethyl-3,11,19,27,34,37,40-heptaoxa- hexacyclo[15.15.9.1(5,9).1(21,25).0(13,41).0(29,33)]tritetraconta-5(42),6,8,13(41),14,16,21(43),22,24,29(33),30,32-dodecaene, C42H50O9, adopts the 1,3-alternate conformation owing to the presence of a 1,3-polyether chain.