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6-propyl-4H-<1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one | 244127-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-propyl-4H-<1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
英文别名
6-propyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
6-propyl-4H-<1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one化学式
CAS
244127-19-3
化学式
C8H10N4O
mdl
——
分子量
178.194
InChiKey
JZHFDQMXTKMNKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂:吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。
    摘要:
    我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物,它们是有效的体外血管紧张素II(AII)拮抗剂,但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性,对吡唑并[1,5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明,在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计,合成和生物学数据,
    DOI:
    10.1248/cpb.47.928
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂:吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。
    摘要:
    我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物,它们是有效的体外血管紧张素II(AII)拮抗剂,但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性,对吡唑并[1,5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明,在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计,合成和生物学数据,
    DOI:
    10.1248/cpb.47.928
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文献信息

  • Synthesis and Structure-Activity Relationship of a New Series of Potent Angiotensin II Receptor Antagonists: Pyrazolo(1,5-a)pyrimidine Derivatives.
    作者:Takeshi SHIOTA、Teruo YAMAMORI、Katsunori SAKAI、Mitsugu KIYOKAWA、Tsunetoshi HONMA、Masayoshi OGAWA、Kunio HAYASHI、Natsuki ISHIZUKA、Ken-ichi MATSUMURA、Mariko HARA、Masafumi FUJIMOTO、Tomoji KAWABATA、Shigeyuki NAKAJIMA
    DOI:10.1248/cpb.47.928
    日期:——
    5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid derivatives, which are potent in vitro angiotensin II (AII) antagonists, but have no oral antihypertensive activity. Removal of the carboxylic acid and replacement of the heteroaromatic system afforded potent in vitro antagonists. Removal of the carbonyl oxygen and changing the position of the biphenyltetrazole substituent were critical to the display of oral activity. To improve the
    我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物,它们是有效的体外血管紧张素II(AII)拮抗剂,但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性,对吡唑并[1,5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明,在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计,合成和生物学数据,
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