1-[[6-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine | 749898-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[[6-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine
• 英文别名: Pyrrolidine, 1-[[6-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl]-；[6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 749898-76-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: GYPQXBUIJLEARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 1-[[6-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[[6-[4-(2-pyrimidinyloxy)-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中变量在规范中定义。描述了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物，并且还描述了它们在治疗中的使用，特别是在调节自身免疫疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2004074278A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-氯-5-(吡咯烷-1-羰基)吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-[[6-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中变量在规范中定义。描述了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物，并且还描述了它们在治疗中的使用，特别是在调节自身免疫疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2004074278A1