(5R)-1,5-dibenzylpyrrolidin-2-one | 94014-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-1,5-dibenzylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1,5-dibenzylpyrrolidin-2-one
• CAS: 94014-53-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: LDPHIRYXSFEAGK-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-1,5-dibenzylpyrrolidin-2-one 、 丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1,5-dibenzyl-3-(1-oxobutyl)pyrrolidin-2-one 、 1,5-dibenzyl-3-(1-oxobutyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Harkin, Shaun A.; Singh, Onkar; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1489 - 1499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5R)-1,5-dibenzylpyrrolidin-2-one-3-carboxylate 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到(5R)-1,5-dibenzylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状氨基磺酸盐作为合成取代内酰胺的载体。

  摘要：

  [反应：请参见文本]结构上不同的一系列单取代和二取代的1,2-和1,3-环氨基磺酸盐与稳定的烯酸酯反应，包括丙二酸酯和膦酰乙酸酯变体，在内酰胺化后提供取代的和α-官能化的吡咯烷酮和哌啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol048036+

文献信息

• Harkin, Shaun A.; Singh, Onkar; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1489 - 1499
  作者：Harkin, Shaun A.、Singh, Onkar、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic Sulfamidates as Vehicles for the Synthesis of Substituted Lactams
  作者：John F. Bower、Jakub Švenda、Andrew J. Williams、Jonathan P. H. Charmant、Ron M. Lawrence、Peter Szeto、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/ol048036+

  日期：2004.12.1

  structurally diverse series of mono- and disubstituted 1,2- and 1,3-cyclic sulfamidates react with stabilized enolates, including malonate and phosphonoacetate variants, to provide, after lactamization, substituted and alpha-functionalized pyrrolidinone and piperidinone derivatives.

  [反应：请参见文本]结构上不同的一系列单取代和二取代的1,2-和1,3-环氨基磺酸盐与稳定的烯酸酯反应，包括丙二酸酯和膦酰乙酸酯变体，在内酰胺化后提供取代的和α-官能化的吡咯烷酮和哌啶酮衍生物。