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4-(methylsulfonyl)-N-phenethylbenzamide | 38925-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methylsulfonyl)-N-phenethylbenzamide
英文别名
4-(Methylsulfonyl)-N-(2-phenylethyl)benzamide;4-methylsulfonyl-N-(2-phenylethyl)benzamide
4-(methylsulfonyl)-N-phenethylbenzamide化学式
CAS
38925-74-5
化学式
C16H17NO3S
mdl
——
分子量
303.382
InChiKey
BZQNAXVYPFUFSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(methylsulfonyl)-N-phenethylbenzamide氢气 作用下, 生成 1-(4-methanesulphonyl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    细胞颗粒蛋白前体奎宁环调节剂的发现
    摘要:
    带注释的小分子文库的表型筛选鉴定出奎宁环四氢异喹啉索利那新 ( 1 ) 作为颗粒蛋白前体分泌的强大增强剂,在鼠小胶质细胞 (BV-2) 细胞系中具有一位数的微摩尔效力。随后的 SAR 开发导致鉴定出29,毒蕈碱受体拮抗剂活性降低 38 倍,BV-2 效力提高 10 倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.128209
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲砜基苯甲酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(methylsulfonyl)-N-phenethylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
    [FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    提供了一种调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病(如额颞叶痴呆(FTD))中的应用方法。
    公开号:
    WO2019118528A1
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文献信息

  • Carboxyboronate as a Versatile In Situ CO Surrogate in Palladium‐Catalyzed Carbonylative Transformations
    作者:Chieh‐Hung Tien、Alina Trofimova、Aleksandra Holownia、Branden S. Kwak、Reed T. Larson、Andrei K. Yudin
    DOI:10.1002/anie.202010211
    日期:2021.2.19
    highlighted in the palladium‐catalyzed aminocarbonylation, alkoxycarbonylation, carbonylative Sonogashira coupling, and carbonylative Suzuki–Miyaura coupling of aryl halides. A variety of amides, esters, (hetero)aromatic ynones, and bis(hetero)aryl ketones were synthesized in good‐to‐excellent yields in a one‐pot fashion.
    羧基-MIDA-硼酸酯的应用(MIDA = N-甲基亚氨基二乙酸)作为各种钯催化转化的原位CO替代物进行了描述。先前曾证明,羧基MIDA硼酸酯是合成硼酸化杂环化合物的长凳稳定的含硼结构单元。本研究表明,羧基-MIDA-硼酸酯除了可用作杂环合成的前体外,它还是一种出色的原位CO替代物,可耐受胺,醇和碳基亲核试剂等反应性功能。在钯催化的氨基羰基化,烷氧基羰基化,羰基化的Sonogashira偶联和芳基卤化物的羰基化的Suzuki-Miyaura偶联中,突出了其广泛的官能团相容性。各种酰胺,酯,(杂)芳族炔酮
  • PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Arkuda Therapeutics
    公开号:EP3724188A1
    公开(公告)日:2020-10-21
  • [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARKUDA THERAPEUTICS
    公开号:WO2019118528A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal dementia (FTD).
    提供了一种调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病(如额颞叶痴呆(FTD))中的应用方法。
  • Discovery of quinuclidine modulators of cellular progranulin
    作者:James C. Lanter、Angela Y.-P. Chen、Toni Williamson、Gerhard Koenig、Jean-François Blain、Duane A. Burnett
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128209
    日期:2021.9
    Phenotypic screening of an annotated small molecule library identified the quinuclidine tetrahydroisoquinoline solifenacin (1) as a robust enhancer of progranulin secretion with single digit micromolar potency in a murine microglial (BV-2) cell line. Subsequent SAR development led to the identification of 29 with a 38-fold decrease in muscarinic receptor antagonist activity and a 10-fold improvement
    带注释的小分子文库的表型筛选鉴定出奎宁环四氢异喹啉索利那新 ( 1 ) 作为颗粒蛋白前体分泌的强大增强剂,在鼠小胶质细胞 (BV-2) 细胞系中具有一位数的微摩尔效力。随后的 SAR 开发导致鉴定出29,毒蕈碱受体拮抗剂活性降低 38 倍,BV-2 效力提高 10 倍。
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