(R)-(-)-(2-methylhexyl)benzene | 151545-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-(2-methylhexyl)benzene
• 英文别名: (R)-heptan-2-ylbenzene；[(2R)-heptan-2-yl]benzene
• CAS: 151545-63-0
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: CAEGRAMHTMWFPP-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-(2-methylhexyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、248.21 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (R)-(-)-p-(2-methylhexyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  (S)-(-)-乳酸乙酯作为合成手性液晶的方便前体

  摘要：

  摘要 提出了一种合成源自乳酸 (S)-(-)-乙酯的光学活性前体的策略，用于合成手性液晶。

  DOI：

  10.1080/00397919308018611
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-trans-β-methyl-cinnamate 在 manganese(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (R)-(-)-(2-methylhexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烯醛的不对称无痕 Petasis Borono-Mannich 反应：烯丙基二氮烯的还原转座

  摘要：

  在手性联苯酚的催化下，烯醛、磺酰肼和烯丙基硼酸酯发生无痕 Petasis 硼-曼尼希反应，导致原位生成的烯丙基二氮烯发生不对称还原转位。带有烷基或芳基取代的苄基立构中心的无环 1,4-二烯产品具有优异的产率和高达 99:1 的对映体比率。在反应中使用巴豆基硼酸酯会导致反应中使用的相应E-或Z-巴豆基硼酸酯以 1,4-顺式或反式关系同时形成两个立体中心。在巴豆基硼酸酯的不对称无痕 Petasis 硼-曼尼希反应中使用 β-单取代烯醛以良好的产率和高对映选择性安装了带有叔甲基的立构中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201708784

文献信息

• Iron-Catalyzed Highly Enantioselective Hydrogenation of Alkenes
  作者：Peng Lu、Xiang Ren、Haofeng Xu、Dongpo Lu、Yufeng Sun、Zhan Lu

  DOI：10.1021/jacs.1c04773

  日期：2021.8.18

  for the first time an iron-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of minimally functionalized 1,1-disubstituted alkenes to access chiral alkanes with full conversion and excellent ee. A novel chiral 8-oxazoline iminoquinoline ligand and its iron complex have been designed and synthesized. This protocol is operationally simple by using 1 atm of hydrogen gas and shows good functional group tolerance

  在这里，我们首次报道了铁催化的高度对映选择性氢化的最低限度官能化的 1,1-二取代烯烃，以获得具有完全转化率和优异ee 的手性烷烃。设计并合成了一种新型手性8-恶唑啉亚氨基喹啉配体及其铁配合物。该协议通过使用 1 个大气压的氢气操作简单，并显示出良好的官能团耐受性。氘标记实验提出了一种主要机制。