N-(2-carbamoyl-3-methylbut-2-yl)-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide | 1039755-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-carbamoyl-3-methylbut-2-yl)-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-(1-amino-2,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-3-chloro-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1039755-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 324.831
• InChiKey: PSBASEYAGLUGRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-carbamoyl-3-methylbut-2-yl)-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到2-(3-chlorobenzo[b]thiophene-2-yl)-4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的（苯并[ b ]噻吩-2-基）-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-酮的合成与表征

  摘要：

  3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羰基氯与2-烷基-2-氨基丙酰胺的反应已用于制备一系列羧酰胺1a-d（产率61-85％）。将产物进行碱催化的闭环反应，得到相应的4，5-二氢-1 H-咪唑-5-酮2a-d（产率69-97％）。通过N-甲基化和N-苄基化，制备了相应的1-烷基衍生物3a（91％）和3b（85％）。这两个烷基衍生物是从潜在的替代3-氯取代基的哌啶由的观点出发研究了通过布赫瓦尔德-哈特维格反应。发现该反应除了产生所需的CN偶联剂5a（14％）和5b（12％）以外，还产生还原性脱氯产物4a（最大57％）和4b（最大56％）。如果使用丁基二-（1-金刚烷基）膦（BDAP），则仅形成（42％）还原性脱氯产物4a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450334
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(2-carbamoyl-3-methylbut-2-yl)-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的（苯并[ b ]噻吩-2-基）-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-酮的合成与表征

  摘要：

  3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羰基氯与2-烷基-2-氨基丙酰胺的反应已用于制备一系列羧酰胺1a-d（产率61-85％）。将产物进行碱催化的闭环反应，得到相应的4，5-二氢-1 H-咪唑-5-酮2a-d（产率69-97％）。通过N-甲基化和N-苄基化，制备了相应的1-烷基衍生物3a（91％）和3b（85％）。这两个烷基衍生物是从潜在的替代3-氯取代基的哌啶由的观点出发研究了通过布赫瓦尔德-哈特维格反应。发现该反应除了产生所需的CN偶联剂5a（14％）和5b（12％）以外，还产生还原性脱氯产物4a（最大57％）和4b（最大56％）。如果使用丁基二-（1-金刚烷基）膦（BDAP），则仅形成（42％）还原性脱氯产物4a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450334

文献信息

• Synthesis and characterization of substituted (benzo[<i>b</i>]thiophen-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-imidazol-5-ones
  作者：Miloš Sedlák、Pavel Drabina、Václav Lánský、Jiří Svoboda

  DOI：10.1002/jhet.5570450334

  日期：2008.5

  Reactions of 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride with 2-alkyl-2-aminopropanamides have been used to prepare a series of carboxamides 1a-d (yields 61-85%). The products were submitted to base-catalysed ring closure reactions to give the corresponding 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-ones 2a-d (yields 69-97%). By N-methylation and N-benzylation were prepared the corresponding 1-alkyl derivatives 3a(91%)

  3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羰基氯与2-烷基-2-氨基丙酰胺的反应已用于制备一系列羧酰胺1a-d（产率61-85％）。将产物进行碱催化的闭环反应，得到相应的4，5-二氢-1 H-咪唑-5-酮2a-d（产率69-97％）。通过N-甲基化和N-苄基化，制备了相应的1-烷基衍生物3a（91％）和3b（85％）。这两个烷基衍生物是从潜在的替代3-氯取代基的哌啶由的观点出发研究了通过布赫瓦尔德-哈特维格反应。发现该反应除了产生所需的CN偶联剂5a（14％）和5b（12％）以外，还产生还原性脱氯产物4a（最大57％）和4b（最大56％）。如果使用丁基二-（1-金刚烷基）膦（BDAP），则仅形成（42％）还原性脱氯产物4a。