Di-n-butylketon-diphenyl-dithioacetal | 56651-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Di-n-butylketon-diphenyl-dithioacetal
• 英文别名: 5-phenylsulfanylnonan-5-ylsulfanylbenzene
• CAS: 56651-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₈S₂
• 分子量: 344.585
• InChiKey: ZBGYGUMQQCNCRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-n-butylketon-diphenyl-dithioacetal 在 mercury(II) diacetate 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-壬酮
  参考文献：
  名称：

  通过α-甲硅烷基硫化物合成酮

  摘要：

  α-苯硫基硅烷（2）已经通过衍生自1-苯硫基-1-三甲基甲硅烷基烷（1）的阴离子（4）的烷基化而制备。这些阴离子（4）已经通过多种方法制备，包括：（1）的直接去质子化，萘锂置换苯硫基，在1-苯基硫-1-三甲基甲硅烷基乙烯中添加烷基锂（7），以及三丁基锡烷基部分的金属转移。通过萘二甲酸锂与苯硫醚的反应形成烷基锂，提供了从双（苯硫基）缩醛（8）到（2）的另一条路线。α-苯基硫代硅烷的替代途径（2）是还原相应的α-苯基磺酰基硅烷（15）; 这些反过来很容易从α-磺酰基阴离子的烷基化或甲硅烷基化获得。通过sila-Pummerer重排将α-苯基硫代硅烷（2）转化为O-三甲基甲硅烷基苯基硫代缩醛（18），尽管在某些情况下这会因硫化乙烯基（20）的形成而变得复杂。随后将（18）和（20）水解，得到酮（3）。

  DOI：

  10.1039/p19860000195
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 1,1-bis-phenylsulfanyl-pentane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到Di-n-butylketon-diphenyl-dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of ketones viaα-silyl sulphides
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1039/p19860000195

  日期：——

  an alkyl- lithium to 1-phenylthio-1-trimethylsilylethene (7), and transmetallation of a tributylstannyl moiety. The formation of an alkyl-lithium by reaction of lithium naphthalenide with a phenyl sulphide provided an additional route to (2) from bis(phenylthio)acetals (8). An alternative path to the α-phenylthiosilanes (2) was to reduce the corresponding α-phenylsulphonylsilane (15); these, in turn

  α-苯硫基硅烷（2）已经通过衍生自1-苯硫基-1-三甲基甲硅烷基烷（1）的阴离子（4）的烷基化而制备。这些阴离子（4）已经通过多种方法制备，包括：（1）的直接去质子化，萘锂置换苯硫基，在1-苯基硫-1-三甲基甲硅烷基乙烯中添加烷基锂（7），以及三丁基锡烷基部分的金属转移。通过萘二甲酸锂与苯硫醚的反应形成烷基锂，提供了从双（苯硫基）缩醛（8）到（2）的另一条路线。α-苯基硫代硅烷的替代途径（2）是还原相应的α-苯基磺酰基硅烷（15）; 这些反过来很容易从α-磺酰基阴离子的烷基化或甲硅烷基化获得。通过sila-Pummerer重排将α-苯基硫代硅烷（2）转化为O-三甲基甲硅烷基苯基硫代缩醛（18），尽管在某些情况下这会因硫化乙烯基（20）的形成而变得复杂。随后将（18）和（20）水解，得到酮（3）。
• Reduction of dithioacetals with SmI2 in benzene-HMPA.
  作者：Munetaka KUNISHIMA、Daisuke NAKATA、Kazuhito HIOKI、Shohei TANI

  DOI：10.1248/cpb.46.187

  日期：——

  Partial reduction of dithioacetals to the corresponding sulfides was effected by samarium iodide in the presence of either t-BuOH or acetic acid in benzene-HMPA. An α-sulfenyl anion was shown to be involved.

  由钐碘化物在苯-HMPA中存在t-BuOH或醋酸的情况下，对二硫代乙酰基的部分还原生成相应的硫化物。研究表明涉及到α-硫烯基阴离子。
• Zweifache Alkylierung von Formaldehyd-diphenyl-thioacetal
  作者：Gottfried SCHILL、Christine MERKEL

  DOI：10.1055/s-1975-23764

  日期：——
• AGER, D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 183-194
  作者：AGER, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• AGER, D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 195-204
  作者：AGER, D. J.

  DOI：——

  日期：——