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2-{4-[(4-甲基苯基)磺酰基]哌嗪}-1-乙醇 | 16017-64-4

中文名称
2-{4-[(4-甲基苯基)磺酰基]哌嗪}-1-乙醇
中文别名
——
英文名称
2-[4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-ethanol
英文别名
2-(4-tosylpiperazin-1-yl)ethan-1-ol;2-(4-tosylpiperazin-1-yl)ethanol;1-(2-hydroxy-ethyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine;4-Methyl-benzolsulfonsaeure-N'-(2-hydroxy-ethyl)-piperazid;1-(2-Hydroxyethyl)-4-(toluol-4-sulfonyl)-piperazin;2-[4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]ethanol
2-{4-[(4-甲基苯基)磺酰基]哌嗪}-1-乙醇化学式
CAS
16017-64-4
化学式
C13H20N2O3S
mdl
MFCD00193707
分子量
284.379
InChiKey
GJAGYOKCNZTDQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-132°
  • 沸点:
    452.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:adee1c5993f370de88733335c1d489f6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯六氟磷酸钾 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-{4-[(4-甲基苯基)磺酰基]哌嗪}-1-乙醇
    参考文献:
    名称:
    DBN六氟磷酸盐可作为方便的磺酰化剂和膦酰化剂†
    摘要:
    在温和的条件下已经合成了空气稳定的N-磺酰基和N-膦酰基DBN六氟磷酸盐作为磺酰化剂和膦酰化剂。这些盐在一系列N-和O-亲核试剂的磺酰化和膦酰化中非常有效,以高收率产生磺酰胺,磺酸酯,氨基磷酸酯和膦酸酯。
    DOI:
    10.1039/c6ob01854h
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文献信息

  • Design, synthesis and antimalarial activity of benzene and isoquinoline sulfonamide derivatives
    作者:Maloy Kumar Parai、Gautam Panda、Kumkum Srivastava、Sunil Kumar Puri
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.11.038
    日期:2008.1
    A new series of benzene and isoquinoline sulfonamide derivatives were synthesized by nucleophilic displacement reaction on benzene and isoquinoline sulfonyl chlorides by substituted amines (primary and secondary). The title compounds were evaluated for antimalarial activity against Plasmodium falciparum in vitro and showed MIC in the range of 2-50 microg/mL.
    通过取代胺(伯胺和仲胺)在苯和异喹啉磺酰氯上的亲核取代反应,合成了一系列新的苯和异喹啉磺酰胺衍生物。评价了标题化合物在体外对恶性疟原虫的抗疟活性,并且其MIC在2-50μg/ mL的范围内。
  • Imidazole-Catalyzed Monoacylation of Symmetrical Diamines
    作者:Sanjeev K. Verma、B. N. Acharya、M. P. Kaushik
    DOI:10.1021/ol101604q
    日期:2010.10.1
    An imidazole-catalyzed protocol for monoacylation of symmetrical diamines has been developed. The protocol gave selective monoacylation of aliphatic (cyclic and acyclic) primary and secondary diamines. In the reaction, imidazole acts as both catalyst and a leaving group. Different monoacylated piperazines and other diamines were synthesized at room temperature in an ethanol/water solvent system.
    已经开发了咪唑催化的对称二胺单酰基化方案。该方案给出了脂族(环状和无环)伯和仲二胺的选择性单酰化作用。在反应中,咪唑既充当催化剂又充当离去基团。在乙醇/水溶剂体系中,在室温下合成了不同的单酰化哌嗪和其他二胺。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20110312958A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组成物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE-TRANSPORTERS
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20130296364A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20130245011A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTC”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜导电调节因子(“CFTC”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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