N,N'-((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide) | 92462-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[methyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 92462-68-5
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₄S₂
• 分子量: 425.573
• InChiKey: PDLAHKKDUYLSKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  585.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成与表征：该大环溴化镍（II）一水合物的晶体结构；质子化和金属配合物形成的热力学研究

  摘要：

  报道了大环1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L 1）的合成和表征。L 1的碱度常数和络合物[CuL 1 ] 2+的稳定性常数是通过在25℃，0.5 mol dm –3 KNO 3中的电位计确定的。大环L 1在所研究的pH范围内表现为双质子碱。pD– 13 C nmr研究表明，质子化过程仅涉及两个仲氮。具有L 1的铜（II）和镍（II）配合物已经在水溶液和固态下制备和分光光度法进行了研究。干燥的黄色NiL 1（ClO 4）2的反射光谱表明，使用该部分甲基化的十二个大环化合物，在低自旋状态下具有镍（II）的正方形平面几何形状也是可以实现的。配合物[NiBr（H 2 O）L 1 ] Br的分子结构已通过单晶X射线分析确定。该化合物在正交晶胞（空间群P 2 1 2 1 2 1）中以晶格常数a = 13.478（5）结晶，对于Z = 4 ，b = 11.186（4），对于c = 10

  DOI：

  10.1039/dt9840001357
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 、 甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 以87%的产率得到N,N'-((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANGANESE CHELATE ISOMERS
  [FR] ISOMÈRES DE CHÉLATE DE MANGANÈSE

  摘要：

  该发明涉及螯合化合物的异构体及其作为磁共振成像（MRI）程序中的对比剂的使用。

  公开号：

  WO2021043926A1

文献信息

• [EN] CHELATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHÉLATES
  申请人：GE HEALTHACRE AS

  公开号：WO2017220610A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention provides compounds of formula (I) suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). The compounds of the present invention are manganese (II) complexes having advantageous properties as compared with similar known compounds.

  该发明提供了适用于磁共振成像（MRI）对比剂的化合物（I）的公式。本发明的化合物是锰（II）配合物，具有与类似已知化合物相比具有优越性能的优点。
• Convenient Method for Preparation of Aza‐Crown Ethers
  作者：Gabriela Blăniţă、Monica Bucşa、Mircea Vlassa

  DOI：10.1080/00397910600588991

  日期：2006.6.1

  Abstract A convenient method for the preparation of peraza crown ethers in a one‐pot synthesis in the presence of KF/Al2O3 is presented.

  摘要 提出了一种在 KF/Al2O3 存在下单锅合成制备 peraza 冠醚的简便方法。
• [EN] ANIONIC CHELATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHÉLATES ANIONIQUES
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：WO2019122255A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention provides compounds suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). The compounds of the present invention are manganese (II) complexes having advantageous properties as compared with similar known compounds.

  该发明提供了适用于磁共振成像（MRI）对比剂的化合物。本发明的化合物是锰（II）络合物，具有与类似已知化合物相比具有优势特性。
• Derivative of cyclen with three methylene(phenyl)phosphinic acid pendant arms. Synthesis and crystal structures of its lanthanide complexes
  作者：Jan Rohovec、Pavel Vojtíšek、Petr Hermann、Jiří Ludvík、Ivan Lukeš

  DOI：10.1039/a907018d

  日期：——

  A new macrocyclic ligand 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraylmethyltrimethylenetris(phenylphosphinic acid) H3L1 was synthesised and its complexes with lanthanides were prepared. X-Ray analysis of seven Ln complexes (Ln = La, Ce, Nd, Eu, Tb, Er, Yb) shows a formation of dimers [LnL1]2 with phosphinic acid bridges in the solid state. All complexes are isostructural and the coordination polyhedra

  合成了一种新的大环配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四烷基甲基三亚甲基三（苯基次膦酸）H 3 L 1，并制备了其与镧系元素的配合物。对七个Ln配合物（Ln = La，Ce，Nd，Eu，Tb，Er，Yb）的X射线分析表明，形成了具有次膦酸桥的二聚体[LnL 1 ] 2。所有的配合物都是同构的，配位多面体由次膦酸基团的四个N原子和四个O原子形成。将水分子置于O 4碱附近。LnO w距离强烈依赖于Ln（III），从La络合物中的2.815（6）Å到Yb络合物中的4.448（10）Å变化。这31 P NMR研究表明在溶液中形成相当复杂的异构体混合物。通过与三苯基膦氧化物（tppo）和吡啶N-氧化物反应并通过循环伏安法验证溶液中的二聚体稳定性。
• A new dipyridine-containing cryptand for both proton and Cu(ii) encapsulation. A solution and solid state study
  作者：Carla Bazzicalupi、Anna Bellusci、Andrea Bencini、Emanuela Berni、Antonio Bianchi、Samuele Ciattini、Claudia Giorgi、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1039/b200486k

  日期：2002.5.13

  nitrogens of L1. Protonation and Cu(II) coordination have been studied in aqueous solution by means of potentiometric and UV-vis spectrophotometric measurements. Considering proton binding, cryptand L behaves as a proton sponge, i.e., the first protonation constant is too high to be measured in aqueous solution. Both ligands form 1 ∶ 1 Cu(II) complexes in aqueous solutions. The crystal structure of [CuL1]2+

  新型多胺隐窝分子2,5,8-三氮杂-5-甲基-2,8-（N-甲基二丙基氨基）[9] -2,2'-二吡啶并oph烷（L）及其大环前体2,5，的合成与表征据报道有8-三氮杂-5-甲基[9] -2，2'-二吡啶并oph烷（L1）。配体L1含有连接2，2′-二吡啶部分的6，6′位置的二亚乙基三胺链；L 1和R 2相互连接。在L中，N-甲基二丙胺桥连接L1的两个苄基氮。已经通过电位和紫外可见分光光度法研究了水溶液中的质子化和Cu（II）配位。考虑质子结合，cryptand L质子海绵起质子的作用，即第一质子化常数太高，无法在水溶液中测量。两种配体在水溶液中均形成1：1 Cu（II）配合物。[Cu L1 ] 2+的晶体结构表明，该金属由五个配体供体以严重扭曲的方锥几何形状进行配位。在具有L，[Cu L H] 3+的质子化配合物中发现了几乎相同的配位环境，而N-甲基二丙胺桥的氮被质子化了。与之形成鲜明对比的是[Cu