(5R,5aR,8aS,9S)-9-((2,2-difluoro-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)amino)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one | 1616619-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素苷
• 英文名称: (5R,5aR,8aS,9S)-9-((2,2-difluoro-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)amino)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one
• 英文别名: (5S,5aS,8aR,9R)-5-[[2,2-difluoro-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethyl]amino]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one
• CAS: 1616619-34-1
• 化学式: C₅₇H₅₇F₂NO₁₂
• 分子量: 986.076
• InChiKey: MXPPABNSUAUWNI-IDNGTMLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5aR,8aS,9S)-9-((2,2-difluoro-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)amino)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one 在 钯 氢气 、 钯 、 甲醇 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 32 mg (57%) of the title compound as a white solid的产率得到(5R,5aR,8aS,9S)-9-((2,2-difluoro-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)amino)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS

  摘要：

  本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的双氟基C-糖苷化合物的合成，这些化合物可以用于肿瘤学领域的癌症治疗，但不仅限于此。更具体地说，鬼臼毒素双氟基C-糖苷共轭衍生物显示出改善的构象和化学稳定性，并对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。

  公开号：

  US20150353573A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Alpha-D-吡喃葡糖苷 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 1,1'-Azobis(cyanocyclohexane) 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 zinc-copper couple 、 水 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 129.17h， 生成 (5R,5aR,8aS,9S)-9-((2,2-difluoro-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)amino)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS C-GLYCOSIDES GEM-DIFLUORÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的宝石二氟基C-糖苷化合物的合成，这些化合物可以用于肿瘤学治疗，但不仅限于此。更具体地说，鬼臼毒素宝石二氟基C-糖苷化衍生物显示出改善的构象和化学稳定性，并且对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。

  公开号：

  WO2014107803A1

文献信息

• Gem-difluorinated C-glycoside compounds as anti-cancer agents
  申请人：ADVANOMICS CORPORATION

  公开号：US10272065B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present document describes a synthesis of a class of gem-difluorinated C-glycoside compounds derived from podophyllotoxin, which may be used, but not exclusively, in oncology for the treatment of cancer. More particularly, the podophyllotoxin gem-difluorinated C-glycoconjugated derivatives display improved conformational and chemical stability, and improved cytotoxicity exhibited against drug-resistant cancer cell lines.

  本文件介绍了一类由荚叶肿毒素衍生的二氟化C-糖苷化合物的合成，该化合物可用于（但不限于）肿瘤学中的癌症治疗。更特别的是，荚叶素二氟化 C-糖苷衍生物具有更好的构象和化学稳定性，对耐药性癌细胞株的细胞毒性也有所提高。