5-tert-Butyl-3-isopropyl-1-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-3-isopropyl-1-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8-one
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-propan-2-yl-1-propyl-6,7-dihydropyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8-one
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O
• 分子量: 290.409
• InChiKey: DPCZJJQUOLGDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 5-tert-Butyl-3-isopropyl-1-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8-one 以 甲苯 为溶剂， 以0.25 g (68%)的产率得到5-tert-Butyl-3-isopropyl-1-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20030171364A1
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-4-nitro-2-propyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 1-氨基-3,3-二甲基-2-丁酮盐酸盐 以0.43 g (72%)的产率得到5-tert-Butyl-3-isopropyl-1-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20030171364A1

文献信息

• Pharmaceutical composition for preventing or treating a disease associated with an excess of IL-12-production
  申请人：——

  公开号：US20020119967A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to the use of a PDE4 inhibitor or a pharmacologically acceptable salt thereof for manufacturing a medicament for preventing or treating a disease associated with an excess in IL-12 production.

  本发明涉及使用PDE4抑制剂或其药理学上可接受的盐来制造用于预防或治疗与IL-12过度产生相关的疾病的药物。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medical products and processes for preparing them
  申请人：Burnouf Catherine

  公开号：US20050130957A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula: to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  本发明涉及一种新的取代的嘧唑并[4,3-e]-二氮杂环己烷通式：以及含有它们的制药组合物，它们作为药物的使用以及制备它们的过程。
• Pharmaceutical composition for preventing or treating a disease associated with an excess of il-12 production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1199074A1

  公开（公告）日：2002-04-24

  This invention relates to the use of a PDE4 inhibitor or a pharmacologically acceptable salt thereof for manufacturing a medicament for preventing or treating a disease associated with an excess in IL-12 production.

  本发明涉及使用 PDE4 抑制剂或其药理上可接受的盐制造药物，以预防或治疗与 IL-12 生成过多有关的疾病。
• NOVEL SUBTITUTED PYRAZOLO[4,3-e]DIAZEPINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, USE AS MEDICINAL PRODUCTS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1248787B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• 3-PYRIDYL OR 4-ISOQUINOLINYL THIAZOLES AS C17,20 LYASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1432706A2

  公开（公告）日：2004-06-30