3,4,4-Trimethyl-pent-2(E)-ensaeure-methylester | 29607-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4,4-Trimethyl-pent-2(E)-ensaeure-methylester
• 英文别名: Methyl-(E)-3,4,4-Trimethyl-2-pentenoat；trans-3,4,4-Trimethyl-2-pentenoat；Methyl-trans-3,4,4-trimethyl-3-enoat；Methyl-trans-3-tert-butyl-2-butenoat；(E)-3,4,4-trimethyl-pent-2-enoic acid methyl ester；Methyl (2E)-3,4,4-trimethylpent-2-enoate；methyl (E)-3,4,4-trimethylpent-2-enoate
• CAS: 29607-24-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: UNEGESGXUGUEAS-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  184-186 °C(Press: 765 Torr)
• 密度：
  0.9109 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-Trimethyl-pent-2(E)-ensaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-3,4,4-trimethylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3，3-二烷基取代的烯丙醇的光氧合。在E / Z-异构烯丙醇上烯键加1 O 2时出现顺式偏爱

  摘要：

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620318
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 2-丁炔酸甲酯 生成 3,4,4-Trimethyl-pent-2(E)-ensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  将有机铜试剂立体选择性地添加到炔属酯和酰胺中。少年激素类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00838a039

文献信息

• SUBSTITUTED CYANO CYCLOALKYL PENTA-2,4-DIENES, CYANO CYCLOALKYL PENT-2-EN-4-YNES, CYANO HETEROCYCLYL PENTA-2,4-DIENES AND CYANO HETEROCYCLYL PENT-2-EN-4-YNES AS ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170210701A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to cyano cycloalkyl penta-2,4-dienes, cyano cycloalkyl pent-2-en-4-ynes, cyano heterocyclyl penta-2,4-dienes and cyano heterocyclyl pent-2-en-4-ynes of general formula (I), or the salts thereof, where [X-Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n have the definitions specified in the description. The invention also relates to a production method for same and to the use of same for increasing stress tolerance in plants against abiotic stress, and/or for increasing the plant yield.

  该发明涉及一般式(I)的氰基环烷基戊二烯、氰基环烷基戊-2-炔、氰基杂环烷基戊二烯和氰基杂环烷基戊-2-炔，或其盐，其中[X-Y]、Q、R1、R2、A1、A2、V、W、m和n的定义如描述中所指定。该发明还涉及同类物质的生产方法以及将其用于增加植物对非生物胁迫的抗逆性和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED 5-(BICYCLO[4.1.0]HEPT-3-EN-2-YL)PENTA-2,4-DIENES AND 5-(BICYCLO[4.1.0]HEPT-3-EN-2-YL)PENT-2-ENE-4-INES AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESSES IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140051577A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to substituted 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)penta-2,4-dienes and 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)pent-2-ene-4-ines of the formula (I) and salts thereof, where the radicals R1, R2, R3, R4, R5, [X—Y] and Q are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及代换的5-(bicyclo[4.1.0]庚-3-烯-2-基)戊-2,4-二烯和5-(bicyclo[4.1.0]庚-3-烯-2-基)戊-2-烯-4-炔的化合物及其盐，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q的定义如描述中所示，以及其制备方法和用途，用于增强植物对非生物胁迫的抗压能力，和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED 5-(CYCLOHEX-2-EN-1-YL)-PENTA-2,4-DIENES AND 5-(CYCLOHEX-2-EN-1-YL)-PENT-2-EN-4-INES AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140087949A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to substituted 5-(cyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-dienes and 5-(cyclohex-2-en-1-yl)pent-2-en-4-ines of the formula (I) and their salts where the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , [X—Y] and Q are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及代换的5-(环己-2-烯-1-基)戊-2,4-二烯和5-(环己-2-烯-1-基)戊-2-烯-4-炔的化合物(I)及其盐，其中基团R1、R2、R3、R4、[X—Y]和Q如描述中所定义，以及其制备方法和用途，用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性，并/或增加植物产量。
• Asymmetric NaBH₄1,4-Reduction of C3-Disubstituted 2-Propenoates Catalyzed by a Diamidine Cobalt Complex
  作者：Yoshihiro Shuto、Tomoya Yamamura、Shinji Tanaka、Masahiro Yoshimura、Masato Kitamura

  DOI：10.1002/cctc.201500260

  日期：2015.5.18

  unique diamidine ligand catalyzes asymmetric NaBH4 reduction of C3‐disubstituted (E)‐ and (Z)‐2‐propenoates, including C3‐oxygen‐ and nitrogen‐substituted substrates with high enantioselectivity. Analysis by X‐ray diffraction, 1H NMR spectroscopy, ring‐opening radical‐clock and D‐labeling reactions, and the structure/selectivity relationship suggest that a mechanism of CoH‐involved non‐single‐electron transfer

  独特的二am基配体的新Co络合物催化NaBH 4还原不对称还原C3-二取代的（E）和（Z）-2-丙烯酸酯，包括具有高对映选择性的C3-氧和氮取代的底物。X射线衍射，1 H NMR光谱，开环自由基钟和D标记反应以及结构/选择性关系的分析表明，CoH参与的非单电子转移1,4加成的机理有所不同C2对映体。新型CoH 2（BH 3）2配合物的定量分离已支持了CoH物种的参与。
• Synthesis of Tetrasubstituted Nitroalkenes and Preliminary Studies of Their Enantioselective Organocatalytic Reduction
  作者：Patricia Camarero González、Sergio Rossi、Miguel Sanz、Francesca Vasile、Maurizio Benaglia

  DOI：10.3390/molecules28073156

  日期：——

  Starting from commercially available ketones, a reproducible and reliable strategy for the synthesis of tetrasubstituted nitroalkenes was successfully developed, using a two-step procedure; the HWE olefination of the ketone to form the corresponding α,β-unsaturated esters is followed by a nitration reaction to introduce the nitro group in the α position of the ester group. The enantioselective organocatalytic

  从市售酮类开始，成功开发了一种可重现且可靠的四取代硝基烯烃合成策略，采用两步法；酮的 HWE 烯化形成相应的 α,β-不饱和酯，然后进行硝化反应，在酯基的 α 位引入硝基。还初步研究了这些化合物的对映选择性有机催化还原，以获得功能化的对映体富集的硝基烷烃，这是进一步合成的有用原料。还原产物的绝对构型是通过手性硝基烷烃与已知产物的化学关联确定的；