5-(2,6-dimethyl-pyran-4-ylidene)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 91807-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,6-dimethyl-pyran-4-ylidene)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-<2.6-dimethyl-pyranyliden-(4)>-barbitursaeure；PDMBA；5-(2,6-Dimethylpyran-4-ylidene)-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 91807-44-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: UKOCIONOUPDDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-dimethyl-pyran-4-ylidene)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(1-benzyl-2-(4-(bis(2-(trityloxy)ethyl)amino)styryl)-6-methylpyridin-4(1H)-ylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  HAPPY Dyes as Light Amplification Media in Thin Films

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02574
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,6-dimethyl-pyran-4-ylidene)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  HAPPY Dyes as Light Amplification Media in Thin Films

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02574

文献信息

• Synthesis and conformations of cross-conjugated polyenes containing heterocyclic moieties with diverse structures
  作者：Zhanna A. Krasnaya、Vadim V. Kachala、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1016/j.mencom.2014.11.024

  日期：2014.11

  New non-linear cross-conjugated polyenes containing a central 4-ylidene-substituted pyran or N-methyldihydropyridine ring have been synthesized. Interaction of chromophores in these compounds occurs through the ylidene group linked to the heterocycles.

  合成了含有中心4-亚烷基取代的吡喃或N-甲基二氢吡啶环的新型非线性交叉共轭多烯。这些化合物中发色团的相互作用是通过与杂环连接的亚烷基发生的。
• A novel strategy for the functionalization and design of 4-methylene-4<i>H</i>-pyran merocyanines <i>via</i> enamination and 1,8-conjugate addition
  作者：Dmitrii L. Obydennov、Alena E. Simbirtseva、Alexander S. Shirinkin、Mikhail Y. Kornev、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1039/d2ob01862d

  日期：——

  ubstituted pyrans are reactive intermediates and can be considered as a convenient synthetic tool for the construction of new merocyanines with tunable fluorescence (417–628 nm). The main strategies for the modification of the pyran moiety have been determined for the construction and targeted design of fluorophores. Pyrans bearing two enamine moieties demonstrate significant light extinction coefficients

  4-Methylene-4 H - pyrans 是流行的部花青染料，但它们的功能化受到与芳香醛的 Knoevenagel 缩合的限制。在这项工作中，我们开发了一种基于烯化和随后的二甲基氨基亲核取代的新型吡喃荧光团构建方法1,8-共轭添加/消除。这种方法包括选择性转换，导致以前未知的对称和不对称结构。二甲氨基乙烯基取代的吡喃是反应性中间体，可被视为一种方便的合成工具，用于构建具有可调荧光（417-628 nm）的新部花青。吡喃部分修饰的主要策略已确定用于荧光团的构建和靶向设计。带有两个烯胺部分的吡喃表现出显着的消光系数（高达 116 000 M -1 cm -1)、高量子产率（高达 69%）和大斯托克斯位移（高达 152 nm），因为它们具有很强的推挽性质。密度泛函理论 (DFT) 计算用于解释制备的部花青的结构和光物理特征。所开发的方法可以被视为一个有用的平台，可进一步将 4-亚甲基-4
• EIDEN, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 607 - 615
  作者：EIDEN

  DOI：——

  日期：——
• Optical recording material and optical recording medium
  申请人：Miyazawa Takashi

  公开号：US20070184386A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention provides a high level optical recording material which is capable of recording and reading by a blue laser with a short wavelength. An optical recording material comprises an organic dye compound A whose absorption maximum wavelength (λmax) is not less than 340 nm and not more than 440 nm and a metal-complex compound B whose absorption maximum wavelength (λmax) is not less than 500 nm and not more than 900 nm, the content of the organic dye compound A is higher than the content of the metal-complex compound B, and light resistance x determined by a predetermined method is not less than 30%.